浙江工业大学学报
浙江工業大學學報
절강공업대학학보
Journal of Zhejiang University of Technology
2013年
5期
495-499
,共5页
于海宁%华川庐%沈生荣%单伟光
于海寧%華川廬%瀋生榮%單偉光
우해저%화천려%침생영%단위광
分子印迹技术%固相萃取%农药残留%荧光比色法
分子印跡技術%固相萃取%農藥殘留%熒光比色法
분자인적기술%고상췌취%농약잔류%형광비색법
molecularly imprinted technique%solid phase extraction%pesticide residue%fluorescence spectrophotometry
应用分子印迹技术建立了乐果残留量的快速定量分析方法.以乐果为模板分子,采用本体聚合法按不同配比制备了乐果分子印迹聚合物,以平衡吸附实验考察其对乐果的特异性吸附能力.结果表明,当n(乐果)∶n(丙烯酰胺)=1∶4时,分子印迹聚合物对乐果的吸附效果最佳.采用分子印迹聚合物对乐果进行固相萃取,并对分子印迹固相萃取中样品溶剂、洗脱溶剂进行了优化选择.结果表明,当THF(5%乙酸)作为洗脱剂时,洗脱效果最好,洗脱率为98%.以钙黄绿素-pd2+为荧光探针,采用荧光分光光度法对乐果进行测定.乐果的质量浓度在0.05~0.25 mg/L范围内与荧光强度有良好的线性关系(R2 =0.998 1).以茶叶样品为基体,用标准加入法作回收试验,测得回收率为92%~105%.
應用分子印跡技術建立瞭樂果殘留量的快速定量分析方法.以樂果為模闆分子,採用本體聚閤法按不同配比製備瞭樂果分子印跡聚閤物,以平衡吸附實驗攷察其對樂果的特異性吸附能力.結果錶明,噹n(樂果)∶n(丙烯酰胺)=1∶4時,分子印跡聚閤物對樂果的吸附效果最佳.採用分子印跡聚閤物對樂果進行固相萃取,併對分子印跡固相萃取中樣品溶劑、洗脫溶劑進行瞭優化選擇.結果錶明,噹THF(5%乙痠)作為洗脫劑時,洗脫效果最好,洗脫率為98%.以鈣黃綠素-pd2+為熒光探針,採用熒光分光光度法對樂果進行測定.樂果的質量濃度在0.05~0.25 mg/L範圍內與熒光彊度有良好的線性關繫(R2 =0.998 1).以茶葉樣品為基體,用標準加入法作迴收試驗,測得迴收率為92%~105%.
응용분자인적기술건립료악과잔류량적쾌속정량분석방법.이악과위모판분자,채용본체취합법안불동배비제비료악과분자인적취합물,이평형흡부실험고찰기대악과적특이성흡부능력.결과표명,당n(악과)∶n(병희선알)=1∶4시,분자인적취합물대악과적흡부효과최가.채용분자인적취합물대악과진행고상췌취,병대분자인적고상췌취중양품용제、세탈용제진행료우화선택.결과표명,당THF(5%을산)작위세탈제시,세탈효과최호,세탈솔위98%.이개황록소-pd2+위형광탐침,채용형광분광광도법대악과진행측정.악과적질량농도재0.05~0.25 mg/L범위내여형광강도유량호적선성관계(R2 =0.998 1).이다협양품위기체,용표준가입법작회수시험,측득회수솔위92%~105%.