浙江理工大学学报
浙江理工大學學報
절강리공대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG SCI-TECH UNIVERSITY
2013年
5期
747-752
,共6页
梁彦君%陈文虎%王梦娜%许爱霞%冯俊丽
樑彥君%陳文虎%王夢娜%許愛霞%馮俊麗
량언군%진문호%왕몽나%허애하%풍준려
转基因番茄%外源基因检测%定性PCR技术%核酸斑点杂交
轉基因番茄%外源基因檢測%定性PCR技術%覈痠斑點雜交
전기인번가%외원기인검측%정성PCR기술%핵산반점잡교
transgenic tomato%exogenous gene detection%qualitative PCR technology%nucleic acid spot hybridization
基于转基因番茄的安全性评价,建立健全番茄转基因检测体系尤为迫切.文章采用转基因作物检测常用的传统定性PCR技术和核酸斑点杂交技术,针对转基因番茄中常用的35S(花椰菜花叶病毒启动子)、NOS(胭脂碱合成酶终止子),NPTII(新霉素转移酶基因),35S-EFE(35S和番茄EFE基因的交联结构)、以及Lat52(番茄内参基因),检测了阳性对照质粒PBI121、华蕃一号样品和阴性对照合作903番茄.从华蕃一号中成功检出35S、NOS、NPTII、35S-EFE和内参基因Lat52,阴性对照番茄合作903中只有内参基因Lat52检出.试验重复性良好,检测灵敏度高,两种方法相互补充,排除假阳性.核酸斑点杂交一次可检出多个外源基因,增加了检测通量,为我国番茄转基因检测提供参考.
基于轉基因番茄的安全性評價,建立健全番茄轉基因檢測體繫尤為迫切.文章採用轉基因作物檢測常用的傳統定性PCR技術和覈痠斑點雜交技術,針對轉基因番茄中常用的35S(花椰菜花葉病毒啟動子)、NOS(胭脂堿閤成酶終止子),NPTII(新黴素轉移酶基因),35S-EFE(35S和番茄EFE基因的交聯結構)、以及Lat52(番茄內參基因),檢測瞭暘性對照質粒PBI121、華蕃一號樣品和陰性對照閤作903番茄.從華蕃一號中成功檢齣35S、NOS、NPTII、35S-EFE和內參基因Lat52,陰性對照番茄閤作903中隻有內參基因Lat52檢齣.試驗重複性良好,檢測靈敏度高,兩種方法相互補充,排除假暘性.覈痠斑點雜交一次可檢齣多箇外源基因,增加瞭檢測通量,為我國番茄轉基因檢測提供參攷.
기우전기인번가적안전성평개,건립건전번가전기인검측체계우위박절.문장채용전기인작물검측상용적전통정성PCR기술화핵산반점잡교기술,침대전기인번가중상용적35S(화야채화협병독계동자)、NOS(연지감합성매종지자),NPTII(신매소전이매기인),35S-EFE(35S화번가EFE기인적교련결구)、이급Lat52(번가내삼기인),검측료양성대조질립PBI121、화번일호양품화음성대조합작903번가.종화번일호중성공검출35S、NOS、NPTII、35S-EFE화내삼기인Lat52,음성대조번가합작903중지유내삼기인Lat52검출.시험중복성량호,검측령민도고,량충방법상호보충,배제가양성.핵산반점잡교일차가검출다개외원기인,증가료검측통량,위아국번가전기인검측제공삼고.
