药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2013年
5期
359-361,365
,共4页
王科兵%张璐璐%程滨%刘洪涛%曹永兵%姜远英
王科兵%張璐璐%程濱%劉洪濤%曹永兵%薑遠英
왕과병%장로로%정빈%류홍도%조영병%강원영
布替萘芬%麦角甾醇%角鲨烯环氧化酶%核素掺入%液体闪烁计数
佈替萘芬%麥角甾醇%角鯊烯環氧化酶%覈素摻入%液體閃爍計數
포체내분%맥각치순%각사희배양화매%핵소참입%액체섬삭계수
butenafine%ergosterol%squalene epoxidase%fluid flash counter
目的 研究抗真菌药物布替萘芬对真菌麦角甾醇生物合成的影响.方法 通过真菌活细胞[1-14C]乙酸钠掺入和离细胞液[2-14C]甲羟戊酸掺入实验,考察布替萘芬对真菌麦角甾醇生物合成的影响.结果 布替萘芬能使真菌中麦角甾醇的合成减少,而增加角鲨烯的含量,两种方法测得布替萘芬对真菌细胞麦角甾醇生物合成的IC50分别为136.19 nmol/L和203.15 nmol/L.结论 布替萘芬为角鲨烯环氧化酶抑制剂,核素掺入法能定量考察布替萘芬对角鲨烯环氧化酶的抑制活性,且效果优于薄层色谱扫描法.
目的 研究抗真菌藥物佈替萘芬對真菌麥角甾醇生物閤成的影響.方法 通過真菌活細胞[1-14C]乙痠鈉摻入和離細胞液[2-14C]甲羥戊痠摻入實驗,攷察佈替萘芬對真菌麥角甾醇生物閤成的影響.結果 佈替萘芬能使真菌中麥角甾醇的閤成減少,而增加角鯊烯的含量,兩種方法測得佈替萘芬對真菌細胞麥角甾醇生物閤成的IC50分彆為136.19 nmol/L和203.15 nmol/L.結論 佈替萘芬為角鯊烯環氧化酶抑製劑,覈素摻入法能定量攷察佈替萘芬對角鯊烯環氧化酶的抑製活性,且效果優于薄層色譜掃描法.
목적 연구항진균약물포체내분대진균맥각치순생물합성적영향.방법 통과진균활세포[1-14C]을산납참입화리세포액[2-14C]갑간무산참입실험,고찰포체내분대진균맥각치순생물합성적영향.결과 포체내분능사진균중맥각치순적합성감소,이증가각사희적함량,량충방법측득포체내분대진균세포맥각치순생물합성적IC50분별위136.19 nmol/L화203.15 nmol/L.결론 포체내분위각사희배양화매억제제,핵소참입법능정량고찰포체내분대각사희배양화매적억제활성,차효과우우박층색보소묘법.
