岭南心血管病杂志
嶺南心血管病雜誌
령남심혈관병잡지
SOUTH CHINA JOURNAL OF CARDIOLOGY
2013年
5期
611-615
,共5页
蔡诗婷%刘晓颖%谭虹虹%陈少贤%杨轶%杨敏
蔡詩婷%劉曉穎%譚虹虹%陳少賢%楊軼%楊敏
채시정%류효영%담홍홍%진소현%양질%양민
糖尿病%葡萄糖氧化酶%H9c2细胞%凋亡
糖尿病%葡萄糖氧化酶%H9c2細胞%凋亡
당뇨병%포도당양화매%H9c2세포%조망
diabetes%glucose oxidase%H9c2 cells%apoptosis
目的 研究不同浓度高糖(glucose,G)/葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GO)对H9c2细胞凋亡的影响,以确定建立H9c2细胞因糖自氧化所致凋亡模型的合适浓度.方法 在含33 mmol/L葡萄糖的高糖培养液中以不同浓度的GO干预H9c2细胞12h,MTT比色法检测H9c2细胞的存活率;光学显微镜下观察H9c2细胞形态学；AnnexinV/PI结合流式细胞仪检测凋亡率；2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)探针检测细胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平.结果 (1)随G/GO浓度增加,H9c2细胞的存活率逐渐降低,其中1.6 mU/mL、2 mU/mL、2.4 mU/mL和2.8 mU/mL组存活率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；其中G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)的存活率为49.3％±6.7％.(2)随G/GO浓度增加,H9c2细胞的细胞凋亡率逐渐升高,细胞呈现典型的凋亡特征,其中1.6 m U/mL、2 mU/mL、2.4 mU/mL和2.8 mU/mL凋亡率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；其中G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)的细胞凋亡率为44.56％±3.02％.(3)G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)作用H9c2细胞12h时,ROS含量显著高于对照组,差异有统计学意义(荧光强度:47.70％±2.09％ vs.17.59％±0.75％,P＜0.05).结论 G/GO引起的H9c2细胞氧化应激所致的凋亡有剂量依赖性,G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)是建立H9c2心肌细胞凋亡模型的合适浓度.
目的 研究不同濃度高糖(glucose,G)/葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GO)對H9c2細胞凋亡的影響,以確定建立H9c2細胞因糖自氧化所緻凋亡模型的閤適濃度.方法 在含33 mmol/L葡萄糖的高糖培養液中以不同濃度的GO榦預H9c2細胞12h,MTT比色法檢測H9c2細胞的存活率;光學顯微鏡下觀察H9c2細胞形態學；AnnexinV/PI結閤流式細胞儀檢測凋亡率；2’,7’-二氯熒光黃雙乙痠鹽(DCFH-DA)探針檢測細胞內活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平.結果 (1)隨G/GO濃度增加,H9c2細胞的存活率逐漸降低,其中1.6 mU/mL、2 mU/mL、2.4 mU/mL和2.8 mU/mL組存活率顯著低于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05)；其中G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)的存活率為49.3％±6.7％.(2)隨G/GO濃度增加,H9c2細胞的細胞凋亡率逐漸升高,細胞呈現典型的凋亡特徵,其中1.6 m U/mL、2 mU/mL、2.4 mU/mL和2.8 mU/mL凋亡率顯著高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05)；其中G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)的細胞凋亡率為44.56％±3.02％.(3)G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)作用H9c2細胞12h時,ROS含量顯著高于對照組,差異有統計學意義(熒光彊度:47.70％±2.09％ vs.17.59％±0.75％,P＜0.05).結論 G/GO引起的H9c2細胞氧化應激所緻的凋亡有劑量依賴性,G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)是建立H9c2心肌細胞凋亡模型的閤適濃度.
목적 연구불동농도고당(glucose,G)/포도당양화매(glucose oxidase,GO)대H9c2세포조망적영향,이학정건립H9c2세포인당자양화소치조망모형적합괄농도.방법 재함33 mmol/L포도당적고당배양액중이불동농도적GO간예H9c2세포12h,MTT비색법검측H9c2세포적존활솔;광학현미경하관찰H9c2세포형태학；AnnexinV/PI결합류식세포의검측조망솔；2’,7’-이록형광황쌍을산염(DCFH-DA)탐침검측세포내활성양족(reactive oxygen species,ROS)수평.결과 (1)수G/GO농도증가,H9c2세포적존활솔축점강저,기중1.6 mU/mL、2 mU/mL、2.4 mU/mL화2.8 mU/mL조존활솔현저저우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05)；기중G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)적존활솔위49.3％±6.7％.(2)수G/GO농도증가,H9c2세포적세포조망솔축점승고,세포정현전형적조망특정,기중1.6 m U/mL、2 mU/mL、2.4 mU/mL화2.8 mU/mL조망솔현저고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05)；기중G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)적세포조망솔위44.56％±3.02％.(3)G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)작용H9c2세포12h시,ROS함량현저고우대조조,차이유통계학의의(형광강도:47.70％±2.09％ vs.17.59％±0.75％,P＜0.05).결론 G/GO인기적H9c2세포양화응격소치적조망유제량의뢰성,G(33 mmol/L)/GO(2 mU/mL)시건립H9c2심기세포조망모형적합괄농도.
