解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2013年
5期
917-921
,共5页
低氧%神经干细胞%增殖%磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B%JNK%Notch
低氧%神經榦細胞%增殖%燐脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B%JNK%Notch
저양%신경간세포%증식%린지선기순3격매/단백격매B%JNK%Notch
hypoxia%neural stem cells%proliferation%phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B%c-Jun N-terminal kinase%Notch
目的:观察常氧和低氧环境下大鼠大脑皮层神经干细胞(NSCs)体外增殖情况,并比较PI3K/Akt、JNK和Notch 3条信号通路在不同氧环境下NSCs增殖时所发挥作用的异同.方法:在常氧和4％O2浓度下悬浮培养新生SD大鼠大脑皮层NSCs,在培养细胞24、36和48 h时使用图像分析软件测量NSCs增殖后所形成的神经球直径.结果:在培养细胞24、36和48 h后,在不同时间段低氧组神经球直径都大于常氧对照组；在常氧浓度环境下分别使用0.5％ DMSO和10 μmol/LLY294002(PI3K/Akt抑制剂)、SP600125(JNK抑制剂)和DAPT (Notch抑制剂)培养细胞,在培养细胞36 h和48 h时,3个抑制剂组神经球直径都小于常氧DMSO对照组.在低氧浓度环境下培养细胞36 h和48 h时,LY294002和SP600125 组神经球直径与低氧DMSO组相比均无差异,而DAPT组神经球直径明显小于低氧DMSO对照组.结论:PI3K/Akt、JNK和Notch 3条信号通路均介导了常氧浓度环境下NSCs增殖,但低氧浓度环境诱导的NSCs增殖主要由Notch信号通路介导.
目的:觀察常氧和低氧環境下大鼠大腦皮層神經榦細胞(NSCs)體外增殖情況,併比較PI3K/Akt、JNK和Notch 3條信號通路在不同氧環境下NSCs增殖時所髮揮作用的異同.方法:在常氧和4％O2濃度下懸浮培養新生SD大鼠大腦皮層NSCs,在培養細胞24、36和48 h時使用圖像分析軟件測量NSCs增殖後所形成的神經毬直徑.結果:在培養細胞24、36和48 h後,在不同時間段低氧組神經毬直徑都大于常氧對照組；在常氧濃度環境下分彆使用0.5％ DMSO和10 μmol/LLY294002(PI3K/Akt抑製劑)、SP600125(JNK抑製劑)和DAPT (Notch抑製劑)培養細胞,在培養細胞36 h和48 h時,3箇抑製劑組神經毬直徑都小于常氧DMSO對照組.在低氧濃度環境下培養細胞36 h和48 h時,LY294002和SP600125 組神經毬直徑與低氧DMSO組相比均無差異,而DAPT組神經毬直徑明顯小于低氧DMSO對照組.結論:PI3K/Akt、JNK和Notch 3條信號通路均介導瞭常氧濃度環境下NSCs增殖,但低氧濃度環境誘導的NSCs增殖主要由Notch信號通路介導.
목적:관찰상양화저양배경하대서대뇌피층신경간세포(NSCs)체외증식정황,병비교PI3K/Akt、JNK화Notch 3조신호통로재불동양배경하NSCs증식시소발휘작용적이동.방법:재상양화4％O2농도하현부배양신생SD대서대뇌피층NSCs,재배양세포24、36화48 h시사용도상분석연건측량NSCs증식후소형성적신경구직경.결과:재배양세포24、36화48 h후,재불동시간단저양조신경구직경도대우상양대조조；재상양농도배경하분별사용0.5％ DMSO화10 μmol/LLY294002(PI3K/Akt억제제)、SP600125(JNK억제제)화DAPT (Notch억제제)배양세포,재배양세포36 h화48 h시,3개억제제조신경구직경도소우상양DMSO대조조.재저양농도배경하배양세포36 h화48 h시,LY294002화SP600125 조신경구직경여저양DMSO조상비균무차이,이DAPT조신경구직경명현소우저양DMSO대조조.결론:PI3K/Akt、JNK화Notch 3조신호통로균개도료상양농도배경하NSCs증식,단저양농도배경유도적NSCs증식주요유Notch신호통로개도.
