解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2013年
5期
892-895,900
,共5页
树突状细胞%超微结构%抗原负载%脂多糖
樹突狀細胞%超微結構%抗原負載%脂多糖
수돌상세포%초미결구%항원부재%지다당
dendritic cells%ultrastructure%loading antigen%lipopolysaccharide
目的:探讨脂多糖(LPS)联合冻融肿瘤细胞抗原对树突状细胞(DCs)的超微结构特征和表面共刺激分子的影响.方法:常规方法分离DCs,采用GM-CSF和IL-4诱导后,实验分实验组即DCs-(Ag+LPS)组用结肠癌细胞冻融物联合脂多糖,DCs-Ag组用结肠癌细胞冻融物,DCs-LPS组用脂多糖分别刺激未成熟DCs.电镜观察；流式细胞仪检测DCs表面的共刺激分子CD80、CD83.结果:透射电镜观察实验组较各对照组小鼠骨髓DCs表面突起明显增多,DCs-(Ag+ LPS)组DCs表面突起最多,胞质内可见大量较其他各组电子密度更低的多泡体,有时可见多泡体贴近细胞膜.流式检测显示LPS联合冻融肿瘤细胞抗原组DCs表面共刺激分子CD80、CD83的表达也较对照组明显升高.结论:LPS联合冻融的肿瘤抗原较单一的LPS或冻融肿瘤抗原更能促进DCs从未成熟向成熟DCs的转化.
目的:探討脂多糖(LPS)聯閤凍融腫瘤細胞抗原對樹突狀細胞(DCs)的超微結構特徵和錶麵共刺激分子的影響.方法:常規方法分離DCs,採用GM-CSF和IL-4誘導後,實驗分實驗組即DCs-(Ag+LPS)組用結腸癌細胞凍融物聯閤脂多糖,DCs-Ag組用結腸癌細胞凍融物,DCs-LPS組用脂多糖分彆刺激未成熟DCs.電鏡觀察；流式細胞儀檢測DCs錶麵的共刺激分子CD80、CD83.結果:透射電鏡觀察實驗組較各對照組小鼠骨髓DCs錶麵突起明顯增多,DCs-(Ag+ LPS)組DCs錶麵突起最多,胞質內可見大量較其他各組電子密度更低的多泡體,有時可見多泡體貼近細胞膜.流式檢測顯示LPS聯閤凍融腫瘤細胞抗原組DCs錶麵共刺激分子CD80、CD83的錶達也較對照組明顯升高.結論:LPS聯閤凍融的腫瘤抗原較單一的LPS或凍融腫瘤抗原更能促進DCs從未成熟嚮成熟DCs的轉化.
목적:탐토지다당(LPS)연합동융종류세포항원대수돌상세포(DCs)적초미결구특정화표면공자격분자적영향.방법:상규방법분리DCs,채용GM-CSF화IL-4유도후,실험분실험조즉DCs-(Ag+LPS)조용결장암세포동융물연합지다당,DCs-Ag조용결장암세포동융물,DCs-LPS조용지다당분별자격미성숙DCs.전경관찰；류식세포의검측DCs표면적공자격분자CD80、CD83.결과:투사전경관찰실험조교각대조조소서골수DCs표면돌기명현증다,DCs-(Ag+ LPS)조DCs표면돌기최다,포질내가견대량교기타각조전자밀도경저적다포체,유시가견다포체첩근세포막.류식검측현시LPS연합동융종류세포항원조DCs표면공자격분자CD80、CD83적표체야교대조조명현승고.결론:LPS연합동융적종류항원교단일적LPS혹동융종류항원경능촉진DCs종미성숙향성숙DCs적전화.
