湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2013年
5期
3-7
,共5页
郭冠华%刘建民%王静芝%刘静%吕景芳%陈明扬
郭冠華%劉建民%王靜芝%劉靜%呂景芳%陳明颺
곽관화%류건민%왕정지%류정%려경방%진명양
双固一通%老年阳虚大鼠%突触%神经营养因子%海马
雙固一通%老年暘虛大鼠%突觸%神經營養因子%海馬
쌍고일통%노년양허대서%돌촉%신경영양인자%해마
Double-reinforcing and One-unblocking%aging model rats with Yang-deficiency%synapse%BDNF%PKCmRNA%hippocampal
目的 观察“双固一通”电针法对老年阳虚模型海马CA1区突触形态结构海马组织内神经细胞营养因子(BDNF)含量和PKCmRNA表达的影响.方法 选用SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、电针组和对照组.模型组、电针组和对照组大鼠每日颈背部皮下注射125mg/kg D-半乳糖,连续40d,然后再进行后腿肌肉注射氢化可的松1.5mg/100g,连续7d,成功诱导出衰老模型大鼠.正常组大鼠每日皮下注射等量0.9％生理盐水1次,连续47d.电针组采用“双固一通”电针法持续治疗4周,对照组分别取“中极”、“阴陵泉”、“印堂”作为对照腧穴,治疗时间与电针组相同,正常组和模型组不进行治疗.采用电镜结合图像分析对大鼠海马CA1区突触形态结构进行观察；运用放射免疫法检测大鼠海马组织BDNF含量；RT-PCR检测PKCmRNA含量.结果 与正常组比较,模型组大鼠海马突触活性区长度变短,突触后致密物厚度变薄,突触间隙宽度变大,组间比较具有显著差异(P＜0.01),海马BDNF含量减少(P＜0.05),海马中PKCmRNA的表达水平明显降低(P＜0.01)；与模型组比较,电针组大鼠的突触后致密物厚度增加,突触间隙宽度减小,差异显著(P＜0.01),海马BDNF含量明显提高(P＜0.05)、PKCmRNA的表达水平明显升高(P＜0.01)；与电针组比较,对照组大鼠海马突触活性区长度缩短(P＜0.01),突触界面曲率降低(P＜0.05),海马组织内BDNF含量降低(P＜0.05)、PKCmRNA的表达降低(P＜0.05).结论 “双固一通”电针法可改善老年阳虚模型大鼠海马突触活性区长度,突触后致密物厚度和突触间隙宽度,并且能够调节和提高大鼠海马中PKCmRNA的表达水平及BDNF含量.
目的 觀察“雙固一通”電針法對老年暘虛模型海馬CA1區突觸形態結構海馬組織內神經細胞營養因子(BDNF)含量和PKCmRNA錶達的影響.方法 選用SD雄性大鼠隨機分為正常組、模型組、電針組和對照組.模型組、電針組和對照組大鼠每日頸揹部皮下註射125mg/kg D-半乳糖,連續40d,然後再進行後腿肌肉註射氫化可的鬆1.5mg/100g,連續7d,成功誘導齣衰老模型大鼠.正常組大鼠每日皮下註射等量0.9％生理鹽水1次,連續47d.電針組採用“雙固一通”電針法持續治療4週,對照組分彆取“中極”、“陰陵泉”、“印堂”作為對照腧穴,治療時間與電針組相同,正常組和模型組不進行治療.採用電鏡結閤圖像分析對大鼠海馬CA1區突觸形態結構進行觀察；運用放射免疫法檢測大鼠海馬組織BDNF含量；RT-PCR檢測PKCmRNA含量.結果 與正常組比較,模型組大鼠海馬突觸活性區長度變短,突觸後緻密物厚度變薄,突觸間隙寬度變大,組間比較具有顯著差異(P＜0.01),海馬BDNF含量減少(P＜0.05),海馬中PKCmRNA的錶達水平明顯降低(P＜0.01)；與模型組比較,電針組大鼠的突觸後緻密物厚度增加,突觸間隙寬度減小,差異顯著(P＜0.01),海馬BDNF含量明顯提高(P＜0.05)、PKCmRNA的錶達水平明顯升高(P＜0.01)；與電針組比較,對照組大鼠海馬突觸活性區長度縮短(P＜0.01),突觸界麵麯率降低(P＜0.05),海馬組織內BDNF含量降低(P＜0.05)、PKCmRNA的錶達降低(P＜0.05).結論 “雙固一通”電針法可改善老年暘虛模型大鼠海馬突觸活性區長度,突觸後緻密物厚度和突觸間隙寬度,併且能夠調節和提高大鼠海馬中PKCmRNA的錶達水平及BDNF含量.
목적 관찰“쌍고일통”전침법대노년양허모형해마CA1구돌촉형태결구해마조직내신경세포영양인자(BDNF)함량화PKCmRNA표체적영향.방법 선용SD웅성대서수궤분위정상조、모형조、전침조화대조조.모형조、전침조화대조조대서매일경배부피하주사125mg/kg D-반유당,련속40d,연후재진행후퇴기육주사경화가적송1.5mg/100g,련속7d,성공유도출쇠로모형대서.정상조대서매일피하주사등량0.9％생리염수1차,련속47d.전침조채용“쌍고일통”전침법지속치료4주,대조조분별취“중겁”、“음릉천”、“인당”작위대조수혈,치료시간여전침조상동,정상조화모형조불진행치료.채용전경결합도상분석대대서해마CA1구돌촉형태결구진행관찰；운용방사면역법검측대서해마조직BDNF함량；RT-PCR검측PKCmRNA함량.결과 여정상조비교,모형조대서해마돌촉활성구장도변단,돌촉후치밀물후도변박,돌촉간극관도변대,조간비교구유현저차이(P＜0.01),해마BDNF함량감소(P＜0.05),해마중PKCmRNA적표체수평명현강저(P＜0.01)；여모형조비교,전침조대서적돌촉후치밀물후도증가,돌촉간극관도감소,차이현저(P＜0.01),해마BDNF함량명현제고(P＜0.05)、PKCmRNA적표체수평명현승고(P＜0.01)；여전침조비교,대조조대서해마돌촉활성구장도축단(P＜0.01),돌촉계면곡솔강저(P＜0.05),해마조직내BDNF함량강저(P＜0.05)、PKCmRNA적표체강저(P＜0.05).결론 “쌍고일통”전침법가개선노년양허모형대서해마돌촉활성구장도,돌촉후치밀물후도화돌촉간극관도,병차능구조절화제고대서해마중PKCmRNA적표체수평급BDNF함량.
