广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
7期
149-154
,共6页
孟张丽%梁鹏帅%夏平安%刘燕玲%李艳%蒋智勇%蔡汝健%宋长绪
孟張麗%樑鵬帥%夏平安%劉燕玲%李豔%蔣智勇%蔡汝健%宋長緒
맹장려%량붕수%하평안%류연령%리염%장지용%채여건%송장서
猪圆环病毒2型%全基因序列%序列分析
豬圓環病毒2型%全基因序列%序列分析
저원배병독2형%전기인서렬%서렬분석
为了解广东省猪圆环病毒2型(PCV2)的流行、变异及进化情况,对2013年广东省多个猪场发生PCV2感染的病猪血清进行PCV2病毒分离,参考GanBank上已发表的PCV2全基因序列,设计3对引物,用PCR方法扩增其全基因序列,测序并进行序列分析.结果分离到9株PCV2毒株,全基因序列长度都为1 767 bp.同源性分析表明,9株PCV2分离株核苷酸同源性为93.6％～99.4％,与2012年分离株同源性为94.5％～99.7％,与2011年分离株同源性为94.2％～99.7％,与GenBank中其他PCV2分离株的同源性为93.2％～99.7％.9株PCV2的ORF2核苷酸及其推导的氨基酸序列同源性分别为89.0％～99.9％和86.4％～ 100％,存在一定的变异.基因型分析表明,有5株属于PCV2d,3株属于PCV2b,1株属于PCV2a.对2011-2013年分离的PCV2基因组特征进行分析,发现PCV2核苷酸序列比较稳定,与世界其他分离株也具有较高的同源性.
為瞭解廣東省豬圓環病毒2型(PCV2)的流行、變異及進化情況,對2013年廣東省多箇豬場髮生PCV2感染的病豬血清進行PCV2病毒分離,參攷GanBank上已髮錶的PCV2全基因序列,設計3對引物,用PCR方法擴增其全基因序列,測序併進行序列分析.結果分離到9株PCV2毒株,全基因序列長度都為1 767 bp.同源性分析錶明,9株PCV2分離株覈苷痠同源性為93.6％～99.4％,與2012年分離株同源性為94.5％～99.7％,與2011年分離株同源性為94.2％～99.7％,與GenBank中其他PCV2分離株的同源性為93.2％～99.7％.9株PCV2的ORF2覈苷痠及其推導的氨基痠序列同源性分彆為89.0％～99.9％和86.4％～ 100％,存在一定的變異.基因型分析錶明,有5株屬于PCV2d,3株屬于PCV2b,1株屬于PCV2a.對2011-2013年分離的PCV2基因組特徵進行分析,髮現PCV2覈苷痠序列比較穩定,與世界其他分離株也具有較高的同源性.
위료해광동성저원배병독2형(PCV2)적류행、변이급진화정황,대2013년광동성다개저장발생PCV2감염적병저혈청진행PCV2병독분리,삼고GanBank상이발표적PCV2전기인서렬,설계3대인물,용PCR방법확증기전기인서렬,측서병진행서렬분석.결과분리도9주PCV2독주,전기인서렬장도도위1 767 bp.동원성분석표명,9주PCV2분리주핵감산동원성위93.6％～99.4％,여2012년분리주동원성위94.5％～99.7％,여2011년분리주동원성위94.2％～99.7％,여GenBank중기타PCV2분리주적동원성위93.2％～99.7％.9주PCV2적ORF2핵감산급기추도적안기산서렬동원성분별위89.0％～99.9％화86.4％～ 100％,존재일정적변이.기인형분석표명,유5주속우PCV2d,3주속우PCV2b,1주속우PCV2a.대2011-2013년분리적PCV2기인조특정진행분석,발현PCV2핵감산서렬비교은정,여세계기타분리주야구유교고적동원성.
