广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
7期
142-145
,共4页
陈强%马帅%谭德冠%孙雪飘%张家明
陳彊%馬帥%譚德冠%孫雪飄%張傢明
진강%마수%담덕관%손설표%장가명
16S rRNA%16S rDNA%Ⅰ类内含子%双发夹结构
16S rRNA%16S rDNA%Ⅰ類內含子%雙髮夾結構
16S rRNA%16S rDNA%Ⅰ류내함자%쌍발협결구
为了研究绿藻Heterochlorella luteov iridis SAG211-2a叶绿体16S rRNA基因中内含子和双发夹结构在rRNA成熟过程中是否被切除,以来自德国歌德堡大学藻种库的绿藻藻株SAG 211-2a为材料,提取其基因组DNA作为模板,PCR扩增并测序叶绿体16S rRNA基因,与同源物种的16S rRNA基因进行比对;并提取SAG211-2a的总RNA,用一管法RT-PCR法扩增16S rDNA基因成熟转录子后,克隆至pMD19-T表达载体上,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒并测序.结果表明,绿藻SAG211-2a叶绿体16S rRNA基因中存在1个长度为46 bp的双发夹结构(DHE)和1个长度为537 bp的Ⅰ类内含子,内含子在rRNA成熟过程中被切除,而双发夹结构却保留在rRNA中,从而验证了双发夹结构在rRNA成熟过程中没有被切除.
為瞭研究綠藻Heterochlorella luteov iridis SAG211-2a葉綠體16S rRNA基因中內含子和雙髮夾結構在rRNA成熟過程中是否被切除,以來自德國歌德堡大學藻種庫的綠藻藻株SAG 211-2a為材料,提取其基因組DNA作為模闆,PCR擴增併測序葉綠體16S rRNA基因,與同源物種的16S rRNA基因進行比對;併提取SAG211-2a的總RNA,用一管法RT-PCR法擴增16S rDNA基因成熟轉錄子後,剋隆至pMD19-T錶達載體上,轉化大腸桿菌DH5α,提取質粒併測序.結果錶明,綠藻SAG211-2a葉綠體16S rRNA基因中存在1箇長度為46 bp的雙髮夾結構(DHE)和1箇長度為537 bp的Ⅰ類內含子,內含子在rRNA成熟過程中被切除,而雙髮夾結構卻保留在rRNA中,從而驗證瞭雙髮夾結構在rRNA成熟過程中沒有被切除.
위료연구록조Heterochlorella luteov iridis SAG211-2a협록체16S rRNA기인중내함자화쌍발협결구재rRNA성숙과정중시부피절제,이래자덕국가덕보대학조충고적록조조주SAG 211-2a위재료,제취기기인조DNA작위모판,PCR확증병측서협록체16S rRNA기인,여동원물충적16S rRNA기인진행비대;병제취SAG211-2a적총RNA,용일관법RT-PCR법확증16S rDNA기인성숙전록자후,극륭지pMD19-T표체재체상,전화대장간균DH5α,제취질립병측서.결과표명,록조SAG211-2a협록체16S rRNA기인중존재1개장도위46 bp적쌍발협결구(DHE)화1개장도위537 bp적Ⅰ류내함자,내함자재rRNA성숙과정중피절제,이쌍발협결구각보류재rRNA중,종이험증료쌍발협결구재rRNA성숙과정중몰유피절제.
