蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2014年
4期
426-428,432
,共4页
盛玲玲%夏惠%孙悝%陈勇%李柏青
盛玲玲%夏惠%孫悝%陳勇%李柏青
성령령%하혜%손리%진용%리백청
结核杆菌%抗原%干扰素%γδ T细胞%αβ T细胞
結覈桿菌%抗原%榦擾素%γδ T細胞%αβ T細胞
결핵간균%항원%간우소%γδ T세포%αβ T세포
Mycobacterium tuberculosis%antigen%interferon%αβ T cell%γδ T cell
目的:比较磷酸化抗原(HDMAPP)、结核杆菌耐热抗原(Mtb-HAg)和结核杆菌低分子耐热抗原Mtb-HAg(10 k)刺激外周血T细胞产生γ-干扰素(IFN-γ)的反应能力方面的特点及差异.方法:采集正常人外周血,分别用HDMAPP、Mtb-HAg和Mtb-HAg(10 k)刺激培养14 h,再加入莫能霉素继续培养6h,收集细胞,加入荧光标记单抗进行表面分子和胞内染色,然后在流式细胞仪上检测各实验组中CD3+ αβ细胞和CD3+ γδ细胞胞内IFN-γ的表达.结果:正常人各抗原实验组CD3+ αβ细胞和CD3+γδ细胞胞内产生IFN-γ+细胞比率较阴性组对照组升高(P＜0.01).各抗原刺激组CD3+γδ细胞产生IFN-γ+细胞比率明显高于CD3+αβ细胞(P ＜0.05 ～P＜0.01).3种抗原刺激组间CD3+αβ细胞和CD3+γδ细胞无明显不同(P＞0.05).结论:HDMAPP、Mtb-HAg和Mtb-HAg(10 k)均可以刺激外周血中T细胞中αβ和γδ细胞群产生IFN-γ,均可特异性诱导刺激CD3+γδ细胞产生IFN-γ,HDMAPP、Mtb-HAg(10 k)对CD3+γδ细胞产生IFN-γ的表达量高于Mtb-HAg.
目的:比較燐痠化抗原(HDMAPP)、結覈桿菌耐熱抗原(Mtb-HAg)和結覈桿菌低分子耐熱抗原Mtb-HAg(10 k)刺激外週血T細胞產生γ-榦擾素(IFN-γ)的反應能力方麵的特點及差異.方法:採集正常人外週血,分彆用HDMAPP、Mtb-HAg和Mtb-HAg(10 k)刺激培養14 h,再加入莫能黴素繼續培養6h,收集細胞,加入熒光標記單抗進行錶麵分子和胞內染色,然後在流式細胞儀上檢測各實驗組中CD3+ αβ細胞和CD3+ γδ細胞胞內IFN-γ的錶達.結果:正常人各抗原實驗組CD3+ αβ細胞和CD3+γδ細胞胞內產生IFN-γ+細胞比率較陰性組對照組升高(P＜0.01).各抗原刺激組CD3+γδ細胞產生IFN-γ+細胞比率明顯高于CD3+αβ細胞(P ＜0.05 ～P＜0.01).3種抗原刺激組間CD3+αβ細胞和CD3+γδ細胞無明顯不同(P＞0.05).結論:HDMAPP、Mtb-HAg和Mtb-HAg(10 k)均可以刺激外週血中T細胞中αβ和γδ細胞群產生IFN-γ,均可特異性誘導刺激CD3+γδ細胞產生IFN-γ,HDMAPP、Mtb-HAg(10 k)對CD3+γδ細胞產生IFN-γ的錶達量高于Mtb-HAg.
목적:비교린산화항원(HDMAPP)、결핵간균내열항원(Mtb-HAg)화결핵간균저분자내열항원Mtb-HAg(10 k)자격외주혈T세포산생γ-간우소(IFN-γ)적반응능력방면적특점급차이.방법:채집정상인외주혈,분별용HDMAPP、Mtb-HAg화Mtb-HAg(10 k)자격배양14 h,재가입막능매소계속배양6h,수집세포,가입형광표기단항진행표면분자화포내염색,연후재류식세포의상검측각실험조중CD3+ αβ세포화CD3+ γδ세포포내IFN-γ적표체.결과:정상인각항원실험조CD3+ αβ세포화CD3+γδ세포포내산생IFN-γ+세포비솔교음성조대조조승고(P＜0.01).각항원자격조CD3+γδ세포산생IFN-γ+세포비솔명현고우CD3+αβ세포(P ＜0.05 ～P＜0.01).3충항원자격조간CD3+αβ세포화CD3+γδ세포무명현불동(P＞0.05).결론:HDMAPP、Mtb-HAg화Mtb-HAg(10 k)균가이자격외주혈중T세포중αβ화γδ세포군산생IFN-γ,균가특이성유도자격CD3+γδ세포산생IFN-γ,HDMAPP、Mtb-HAg(10 k)대CD3+γδ세포산생IFN-γ적표체량고우Mtb-HAg.
