动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2014年
4期
66-71
,共6页
李晶梅%刘丹%薛霜%秦红刚%陈其兵%靖志强%漆世华%谢红玲
李晶梅%劉丹%薛霜%秦紅剛%陳其兵%靖誌彊%漆世華%謝紅玲
리정매%류단%설상%진홍강%진기병%정지강%칠세화%사홍령
猪瘟病毒%牛病毒性腹泻病毒%双重RT-PCR%鉴别检测
豬瘟病毒%牛病毒性腹瀉病毒%雙重RT-PCR%鑒彆檢測
저온병독%우병독성복사병독%쌍중RT-PCR%감별검측
猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒同属于黄病毒科瘟病毒属,在基因组序列上有很高的同源性,2种病毒交叉污染的情况十分严重,给疫病诊断和疫苗质量控制带来很大麻烦.为了更好的对这2种病的病原进行分子生物学鉴别检测,参考GenBank上2种病毒标准株的基因组序列,选取各自的保守基因区域设计可以进行鉴别检测的特异性引物,经过对PCR反应条件的优化,建立了可以对2种病毒同时检测的双重RT-PCR方法.该方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪日本脑炎病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪圆环病毒2型的扩增结果均为阴性;该检测方法的敏感性为5 ng病毒基因组RNA.建立的猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR检测方法特异性强、敏感性高,可以用于2种疫病的临床分子检测,也可用于猪瘟疫苗的质量控制,为2种病毒的交叉污染的检测提供一种方便、快捷的方法.
豬瘟病毒和牛病毒性腹瀉病毒同屬于黃病毒科瘟病毒屬,在基因組序列上有很高的同源性,2種病毒交扠汙染的情況十分嚴重,給疫病診斷和疫苗質量控製帶來很大痳煩.為瞭更好的對這2種病的病原進行分子生物學鑒彆檢測,參攷GenBank上2種病毒標準株的基因組序列,選取各自的保守基因區域設計可以進行鑒彆檢測的特異性引物,經過對PCR反應條件的優化,建立瞭可以對2種病毒同時檢測的雙重RT-PCR方法.該方法對豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒、豬日本腦炎病毒、豬偽狂犬病病毒、豬流行性腹瀉病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、豬圓環病毒2型的擴增結果均為陰性;該檢測方法的敏感性為5 ng病毒基因組RNA.建立的豬瘟病毒和牛病毒性腹瀉病毒雙重RT-PCR檢測方法特異性彊、敏感性高,可以用于2種疫病的臨床分子檢測,也可用于豬瘟疫苗的質量控製,為2種病毒的交扠汙染的檢測提供一種方便、快捷的方法.
저온병독화우병독성복사병독동속우황병독과온병독속,재기인조서렬상유흔고적동원성,2충병독교차오염적정황십분엄중,급역병진단화역묘질량공제대래흔대마번.위료경호적대저2충병적병원진행분자생물학감별검측,삼고GenBank상2충병독표준주적기인조서렬,선취각자적보수기인구역설계가이진행감별검측적특이성인물,경과대PCR반응조건적우화,건립료가이대2충병독동시검측적쌍중RT-PCR방법.해방법대저번식여호흡종합정병독、저일본뇌염병독、저위광견병병독、저류행성복사병독、저전염성위장염병독、저원배병독2형적확증결과균위음성;해검측방법적민감성위5 ng병독기인조RNA.건립적저온병독화우병독성복사병독쌍중RT-PCR검측방법특이성강、민감성고,가이용우2충역병적림상분자검측,야가용우저온역묘적질량공제,위2충병독적교차오염적검측제공일충방편、쾌첩적방법.
