CAJ | 학술논문

目的：观察依托咪酯乳剂复合舒芬太尼在老年无痛肠镜检查麻醉中应用的麻醉效果及安全性。方法：选择无痛麻醉进行肠镜检查的老年患者100例，随机分为ES和PF，每组各50例。ES组全麻中采用依托咪酯复合舒芬太尼；PF组全麻中以丙泊酚复合芬太尼。分别观察两组患者麻醉前、麻醉后2min、胃镜检查操作开始即刻、操作开始后3 min、操作结束时、操作结束后15 min时点HR、MAP、RR、SpO2的变化，观察两组患者注射痛和肌颤的发生率，苏醒期恶心、呕吐的发生率，术毕40 min时头痛、头晕的发生率，术后完全清醒时间、达到离院标准的时间以及操作医生对麻醉的满意度。结果： PF 组的HR 和MAP 明显低于ES 组；PF 组中共有16例患者出现了SpO2一过性下降至93%以下，通过托起下颌或面罩加压给氧等处理后得以改善。两组术后完全清醒时间、达到离院标准的时间、术后恶心呕吐的发生率、术毕40 min时头痛头晕的发生率以及内镜医生对麻醉的满意度均无明显差异。结论：依托咪酯复合舒芬太尼用于老年患者无痛肠镜检查的麻醉方法安全、可靠，患者的呼吸、循环功能更稳定。
목적：관찰의탁미지유제복합서분태니재노년무통장경검사마취중응용적마취효과급안전성。방법：선택무통마취진행장경검사적노년환자100례，수궤분위ES화PF，매조각50례。ES조전마중채용의탁미지복합서분태니；PF조전마중이병박분복합분태니。분별관찰량조환자마취전、마취후2min、위경검사조작개시즉각、조작개시후3 min、조작결속시、조작결속후15 min시점HR、MAP、RR、SpO2적변화，관찰량조환자주사통화기전적발생솔，소성기악심、구토적발생솔，술필40 min시두통、두훈적발생솔，술후완전청성시간、체도리원표준적시간이급조작의생대마취적만의도。결과： PF 조적HR 화MAP 명현저우ES 조；PF 조중공유16례환자출현료SpO2일과성하강지93%이하，통과탁기하합혹면조가압급양등처리후득이개선。량조술후완전청성시간、체도리원표준적시간、술후악심구토적발생솔、술필40 min시두통두훈적발생솔이급내경의생대마취적만의도균무명현차이。결론：의탁미지복합서분태니용우노년환자무통장경검사적마취방법안전、가고，환자적호흡、순배공능경은정。