解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2013年
4期
525-529
,共5页
穆灵敏%王文锋%郭志坤%张光谋
穆靈敏%王文鋒%郭誌坤%張光謀
목령민%왕문봉%곽지곤%장광모
心脏%整合素CD%免疫组织化学%反转录-聚合酶链反应%大鼠
心髒%整閤素CD%免疫組織化學%反轉錄-聚閤酶鏈反應%大鼠
심장%정합소CD%면역조직화학%반전록-취합매련반응%대서
Heart%Integrin CD%Immunohistochemistry%RT-PCR%Rat
目的 探讨整合素CD11a、CD11b和CD11c在大鼠心脏发育中的表达变化.方法 利用免疫组织化学和RT-PCR方法,检测胚胎18d(E18d)、生后5d(P5d)、P19d、P40d及生后1年(P1y)大鼠心肌组织的CD11a、CD11b和CD11c的基因和蛋白表达.结果 免疫组织化学结果显示,大鼠心肌组织CD11a、CD11b和CD11c表达部位在心肌细胞质内;从E18d到P1y大鼠心肌组织CD11a、CD11b和CD11c的表达逐渐减弱.RT-PCR显示,CD11a、CD11b、CD11c各组均呈阳性表达.其中CD11a在P5d和P40d间,P5d和P19d间比较(P＞0.05)差异无统计学意义,其他各组间比较差异均有统计学意义;CD11b在E18d、P5d、P19d和P40d分别比较(P＞0.05)差异无统计学意义,其他各组差异均有统计学意义;CD11c各组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 CD11a、CD11b和CD11c在大鼠心肌的发育过程中出现表达量的变化,不同结构的整合素分子在心脏发育过程表现出相似的表达规律,它们可能对心肌细胞的发育起重要的调控作用.
目的 探討整閤素CD11a、CD11b和CD11c在大鼠心髒髮育中的錶達變化.方法 利用免疫組織化學和RT-PCR方法,檢測胚胎18d(E18d)、生後5d(P5d)、P19d、P40d及生後1年(P1y)大鼠心肌組織的CD11a、CD11b和CD11c的基因和蛋白錶達.結果 免疫組織化學結果顯示,大鼠心肌組織CD11a、CD11b和CD11c錶達部位在心肌細胞質內;從E18d到P1y大鼠心肌組織CD11a、CD11b和CD11c的錶達逐漸減弱.RT-PCR顯示,CD11a、CD11b、CD11c各組均呈暘性錶達.其中CD11a在P5d和P40d間,P5d和P19d間比較(P＞0.05)差異無統計學意義,其他各組間比較差異均有統計學意義;CD11b在E18d、P5d、P19d和P40d分彆比較(P＞0.05)差異無統計學意義,其他各組差異均有統計學意義;CD11c各組間差異有統計學意義(P＜0.01).結論 CD11a、CD11b和CD11c在大鼠心肌的髮育過程中齣現錶達量的變化,不同結構的整閤素分子在心髒髮育過程錶現齣相似的錶達規律,它們可能對心肌細胞的髮育起重要的調控作用.
목적 탐토정합소CD11a、CD11b화CD11c재대서심장발육중적표체변화.방법 이용면역조직화학화RT-PCR방법,검측배태18d(E18d)、생후5d(P5d)、P19d、P40d급생후1년(P1y)대서심기조직적CD11a、CD11b화CD11c적기인화단백표체.결과 면역조직화학결과현시,대서심기조직CD11a、CD11b화CD11c표체부위재심기세포질내;종E18d도P1y대서심기조직CD11a、CD11b화CD11c적표체축점감약.RT-PCR현시,CD11a、CD11b、CD11c각조균정양성표체.기중CD11a재P5d화P40d간,P5d화P19d간비교(P＞0.05)차이무통계학의의,기타각조간비교차이균유통계학의의;CD11b재E18d、P5d、P19d화P40d분별비교(P＞0.05)차이무통계학의의,기타각조차이균유통계학의의;CD11c각조간차이유통계학의의(P＜0.01).결론 CD11a、CD11b화CD11c재대서심기적발육과정중출현표체량적변화,불동결구적정합소분자재심장발육과정표현출상사적표체규률,타문가능대심기세포적발육기중요적조공작용.
