CAJ | 학술논문

建立了以布鲁氏菌脂多糖(LPS)为抗原,用于检测羊布鲁氏菌IgG抗体的间接酶联免疫吸附试验(iELISA)方法,并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性、符合率进行了评价.结果表明,iELISA比SAT和RBPT的敏感性高60 ～ 150倍;该方法特异性强,可有效区分布鲁氏菌与大肠杆菌O157和都柏林沙门氏菌的IgG抗体,但尚无法与小肠结肠炎耶尔森菌O9的IgG抗体相区分;批间重复性试验和批内重复性试验变异系数分别为1.1％～9.8％,2.9％～9.8％,表明该方法具有良好的可重复性;保存期试验显示包被好的酶标板在4℃保存11个月,检测结果稳定.iELISA和RBPT检测385份来自不同地区的血清结果表明,阳性符合率为95.14％,阴性符合率为96.28％,对1932份临床血清样本的检测结果与RBPT比较,总符合率为91.7％,证明此方法可以应用于临床羊布鲁氏菌病的筛查.
건립료이포로씨균지다당(LPS)위항원,용우검측양포로씨균IgG항체적간접매련면역흡부시험(iELISA)방법,병대해방법적민감성、특이성、중복성、은정성、부합솔진행료평개.결과표명,iELISA비SAT화RBPT적민감성고60 ～ 150배;해방법특이성강,가유효구분포로씨균여대장간균O157화도백림사문씨균적IgG항체,단상무법여소장결장염야이삼균O9적IgG항체상구분;비간중복성시험화비내중복성시험변이계수분별위1.1％～9.8％,2.9％～9.8％,표명해방법구유량호적가중복성;보존기시험현시포피호적매표판재4℃보존11개월,검측결과은정.iELISA화RBPT검측385빈래자불동지구적혈청결과표명,양성부합솔위95.14％,음성부합솔위96.28％,대1932빈림상혈청양본적검측결과여RBPT비교,총부합솔위91.7％,증명차방법가이응용우림상양포로씨균병적사사.