工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2013年
9期
62-66
,共5页
马昱博%高志贤%吾满江·艾力
馬昱博%高誌賢%吾滿江·艾力
마욱박%고지현%오만강·애력
精细化学工程%铁磁性氧化物负载型催化剂,双环戊二烯%三环癸烷二甲醛%氢甲酰化
精細化學工程%鐵磁性氧化物負載型催化劑,雙環戊二烯%三環癸烷二甲醛%氫甲酰化
정세화학공정%철자성양화물부재형최화제,쌍배무이희%삼배계완이갑철%경갑선화
fine chemical engineering%Fe3O4 based catalyst%dicyclopentadiene%diformyltricyclodecane%hydroformylation
采用共沉淀法制备系列铁磁性氧化物负载的钴、铑及钴铑双金属催化剂.研究以三苯基膦改性的Co/Fe3O4、Rh/Fe3O4和Co-Rh/Fe3O4催化剂对双环戊二烯氢甲酰化合成三环癸烷二甲醛的催化性能,并对催化剂进行XRD、FT-IR和TPR等表征.结果表明,Co-Rh/Fe3O4催化剂对双环戊二烯氢甲酰化合成三环癸烷二甲醛具有最高的选择性.双环戊二烯氢甲酰化合成三环癸烷二甲醛的过程与反应压力、催化剂与双环戊二烯的质量比、反应温度和溶剂的种类有关.增加催化剂与双环戊二烯质量比和升高温度及压力有利于双环戊二烯的转化和三环癸烷二甲醛选择性,采用极性相对较小的溶剂有利于三环癸烷二甲醛的形成.催化剂重复使用5次,催化活性几乎不变.在催化剂与双环戊二烯质量比为2∶15、Rh的负载量为1∶100、反应温度140℃、反应压力7 MPa和反应时间5 h条 件下,双环戊二烯转化率达99%以上,三环癸烷二甲醛选择性达60%以上,进一步延长反应时间至12 h,三环癸烷二甲醛选择性超过90%.
採用共沉澱法製備繫列鐵磁性氧化物負載的鈷、銠及鈷銠雙金屬催化劑.研究以三苯基膦改性的Co/Fe3O4、Rh/Fe3O4和Co-Rh/Fe3O4催化劑對雙環戊二烯氫甲酰化閤成三環癸烷二甲醛的催化性能,併對催化劑進行XRD、FT-IR和TPR等錶徵.結果錶明,Co-Rh/Fe3O4催化劑對雙環戊二烯氫甲酰化閤成三環癸烷二甲醛具有最高的選擇性.雙環戊二烯氫甲酰化閤成三環癸烷二甲醛的過程與反應壓力、催化劑與雙環戊二烯的質量比、反應溫度和溶劑的種類有關.增加催化劑與雙環戊二烯質量比和升高溫度及壓力有利于雙環戊二烯的轉化和三環癸烷二甲醛選擇性,採用極性相對較小的溶劑有利于三環癸烷二甲醛的形成.催化劑重複使用5次,催化活性幾乎不變.在催化劑與雙環戊二烯質量比為2∶15、Rh的負載量為1∶100、反應溫度140℃、反應壓力7 MPa和反應時間5 h條 件下,雙環戊二烯轉化率達99%以上,三環癸烷二甲醛選擇性達60%以上,進一步延長反應時間至12 h,三環癸烷二甲醛選擇性超過90%.
채용공침정법제비계렬철자성양화물부재적고、로급고로쌍금속최화제.연구이삼분기련개성적Co/Fe3O4、Rh/Fe3O4화Co-Rh/Fe3O4최화제대쌍배무이희경갑선화합성삼배계완이갑철적최화성능,병대최화제진행XRD、FT-IR화TPR등표정.결과표명,Co-Rh/Fe3O4최화제대쌍배무이희경갑선화합성삼배계완이갑철구유최고적선택성.쌍배무이희경갑선화합성삼배계완이갑철적과정여반응압력、최화제여쌍배무이희적질량비、반응온도화용제적충류유관.증가최화제여쌍배무이희질량비화승고온도급압력유리우쌍배무이희적전화화삼배계완이갑철선택성,채용겁성상대교소적용제유리우삼배계완이갑철적형성.최화제중복사용5차,최화활성궤호불변.재최화제여쌍배무이희질량비위2∶15、Rh적부재량위1∶100、반응온도140℃、반응압력7 MPa화반응시간5 h조 건하,쌍배무이희전화솔체99%이상,삼배계완이갑철선택성체60%이상,진일보연장반응시간지12 h,삼배계완이갑철선택성초과90%.