科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2013年
26期
7731-7735
,共5页
液晶聚合物%手性%相行为%螺距
液晶聚閤物%手性%相行為%螺距
액정취합물%수성%상행위%라거
liquid-crystalline polymers%chiral%phase behavior%helical pitch
合成了两种含不同手性基元的液晶单体,6-(4-乙氧基)苯甲酰氧基-6-(4-(4-(4-十一烯酰氧基)苯甲酰氧基)苯基)苯基氧羰基戊酰氧基六氢-[3,2-b]呋喃酯(M1),丙烯酸胆甾醇酯(M2).将两种单体与含氢聚硅氧烷(PMHS)接枝聚合得到了一系列侧链液晶聚合物.采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)、X-射线衍射(XRD)等手段对单体及聚合物的液晶性能进行了表征.结果表明,所有的聚合物都具有很宽的介晶区间.对于以含M1为主的聚合物为近晶相,随着M2在聚合物中含量的增加,破坏了原有聚合物的规整结构,聚合物由近晶相转为胆甾相；同时聚合物的最大选择性反射波长也随之增加,即螺距变大.
閤成瞭兩種含不同手性基元的液晶單體,6-(4-乙氧基)苯甲酰氧基-6-(4-(4-(4-十一烯酰氧基)苯甲酰氧基)苯基)苯基氧羰基戊酰氧基六氫-[3,2-b]呋喃酯(M1),丙烯痠膽甾醇酯(M2).將兩種單體與含氫聚硅氧烷(PMHS)接枝聚閤得到瞭一繫列側鏈液晶聚閤物.採用紅外光譜(FT-IR)、覈磁共振(1H-NMR)、差示掃描量熱(DSC)、偏光顯微鏡(POM)、X-射線衍射(XRD)等手段對單體及聚閤物的液晶性能進行瞭錶徵.結果錶明,所有的聚閤物都具有很寬的介晶區間.對于以含M1為主的聚閤物為近晶相,隨著M2在聚閤物中含量的增加,破壞瞭原有聚閤物的規整結構,聚閤物由近晶相轉為膽甾相；同時聚閤物的最大選擇性反射波長也隨之增加,即螺距變大.
합성료량충함불동수성기원적액정단체,6-(4-을양기)분갑선양기-6-(4-(4-(4-십일희선양기)분갑선양기)분기)분기양탄기무선양기륙경-[3,2-b]부남지(M1),병희산담치순지(M2).장량충단체여함경취규양완(PMHS)접지취합득도료일계렬측련액정취합물.채용홍외광보(FT-IR)、핵자공진(1H-NMR)、차시소묘량열(DSC)、편광현미경(POM)、X-사선연사(XRD)등수단대단체급취합물적액정성능진행료표정.결과표명,소유적취합물도구유흔관적개정구간.대우이함M1위주적취합물위근정상,수착M2재취합물중함량적증가,파배료원유취합물적규정결구,취합물유근정상전위담치상；동시취합물적최대선택성반사파장야수지증가,즉라거변대.
