安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
6期
1610-1611,1668
,共3页
紫花苜蓿%拟南芥%转基因%MsCOL1
紫花苜蓿%擬南芥%轉基因%MsCOL1
자화목숙%의남개%전기인%MsCOL1
Alfalfa%Arabidopsis thaliana%Transgene%MsCOL1
[目的]构建紫花苜蓿MsCOL1基因植物的表达栽体.[方法]根据紫花苜蓿CONSTANS类似基因MsCOL1基因(登录号:DQ661682)序列,设计含有酶切位点的一对特异性引物,以紫花苜蓿cDNA为模板,获得MsCOL1基因完整编码区DNA序列,并将目的片段插入表达载体pBll21的相应位置,构建植物表达载体35S∶∶MsCOL1,再利用农杆菌介导方法将35S∶∶MsCOL1转化到拟南芥中.[结果]分析测序结果显示,所获得克隆为插入目的片段的阳性克隆.经RT-PCR检测,证明转基因植株中MsCOL1基因能够顺利表达.[结论]该方法成功构建植物表达载体35S∶∶ MsCOL1,并获得了转基因拟南芥植株.
[目的]構建紫花苜蓿MsCOL1基因植物的錶達栽體.[方法]根據紫花苜蓿CONSTANS類似基因MsCOL1基因(登錄號:DQ661682)序列,設計含有酶切位點的一對特異性引物,以紫花苜蓿cDNA為模闆,穫得MsCOL1基因完整編碼區DNA序列,併將目的片段插入錶達載體pBll21的相應位置,構建植物錶達載體35S∶∶MsCOL1,再利用農桿菌介導方法將35S∶∶MsCOL1轉化到擬南芥中.[結果]分析測序結果顯示,所穫得剋隆為插入目的片段的暘性剋隆.經RT-PCR檢測,證明轉基因植株中MsCOL1基因能夠順利錶達.[結論]該方法成功構建植物錶達載體35S∶∶ MsCOL1,併穫得瞭轉基因擬南芥植株.
[목적]구건자화목숙MsCOL1기인식물적표체재체.[방법]근거자화목숙CONSTANS유사기인MsCOL1기인(등록호:DQ661682)서렬,설계함유매절위점적일대특이성인물,이자화목숙cDNA위모판,획득MsCOL1기인완정편마구DNA서렬,병장목적편단삽입표체재체pBll21적상응위치,구건식물표체재체35S∶∶MsCOL1,재이용농간균개도방법장35S∶∶MsCOL1전화도의남개중.[결과]분석측서결과현시,소획득극륭위삽입목적편단적양성극륭.경RT-PCR검측,증명전기인식주중MsCOL1기인능구순리표체.[결론]해방법성공구건식물표체재체35S∶∶ MsCOL1,병획득료전기인의남개식주.
