中国造纸
中國造紙
중국조지
CHINA PULP AND PAPER
2014年
4期
22-28
,共7页
杨左军%王成云%佟常飞%云鹏%顾浩飞%徐嵘
楊左軍%王成雲%佟常飛%雲鵬%顧浩飛%徐嶸
양좌군%왕성운%동상비%운붕%고호비%서영
多环芳烃%纸质食品接触材料%气相色谱-串联质谱法%超声萃取
多環芳烴%紙質食品接觸材料%氣相色譜-串聯質譜法%超聲萃取
다배방경%지질식품접촉재료%기상색보-천련질보법%초성췌취
polycyclic aromatic hydrocarbons%paper packaging materials%gas chromatography-tandem mass spectrometry%ultrasonic extraction
建立了一个气相色谱-串联质谱方法,对纸质食品接触材料中18种禁用多环芳烃(PAHs)进行了同时测定.该方法以丙酮-正己烷(1:1)为萃取溶剂,在40.0℃下超声萃取纸质食品接触材料中的待测目标化合物,提取产物用硅胶固相萃取柱进行净化处理,进行气相色谱-串联质谱分析,外标法定量.在S/N(信噪比)=10的条件下,各目标化合物的定量下限为0.1 ～2.0 μg/kg,线性相关系数均不小于0.998,各目标化合物的平均加标回收率为57.5％ ～96.4％,相对标准偏差为3.0％～9.8％,该方法简便快捷,定性准确,定量下限低,可满足多环芳烃检测的技术要求,适用于纸质食品接触材料中PAHs含量的测定.
建立瞭一箇氣相色譜-串聯質譜方法,對紙質食品接觸材料中18種禁用多環芳烴(PAHs)進行瞭同時測定.該方法以丙酮-正己烷(1:1)為萃取溶劑,在40.0℃下超聲萃取紙質食品接觸材料中的待測目標化閤物,提取產物用硅膠固相萃取柱進行淨化處理,進行氣相色譜-串聯質譜分析,外標法定量.在S/N(信譟比)=10的條件下,各目標化閤物的定量下限為0.1 ～2.0 μg/kg,線性相關繫數均不小于0.998,各目標化閤物的平均加標迴收率為57.5％ ～96.4％,相對標準偏差為3.0％～9.8％,該方法簡便快捷,定性準確,定量下限低,可滿足多環芳烴檢測的技術要求,適用于紙質食品接觸材料中PAHs含量的測定.
건립료일개기상색보-천련질보방법,대지질식품접촉재료중18충금용다배방경(PAHs)진행료동시측정.해방법이병동-정기완(1:1)위췌취용제,재40.0℃하초성췌취지질식품접촉재료중적대측목표화합물,제취산물용규효고상췌취주진행정화처리,진행기상색보-천련질보분석,외표법정량.재S/N(신조비)=10적조건하,각목표화합물적정량하한위0.1 ～2.0 μg/kg,선성상관계수균불소우0.998,각목표화합물적평균가표회수솔위57.5％ ～96.4％,상대표준편차위3.0％～9.8％,해방법간편쾌첩,정성준학,정량하한저,가만족다배방경검측적기술요구,괄용우지질식품접촉재료중PAHs함량적측정.
