中国造纸
中國造紙
중국조지
CHINA PULP AND PAPER
2014年
4期
14-21
,共8页
超细研磨%重质碳酸钙%回黏黏度%粒径%分散剂
超細研磨%重質碳痠鈣%迴黏黏度%粒徑%分散劑
초세연마%중질탄산개%회점점도%립경%분산제
ultrafine grinding%ground calcium carbonate%stick back viscosity%particle size%dispersant
采用水溶液自由基聚合的方法,以丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂,制备研磨碳酸钙(GCC)超细研磨用分散剂二元聚合物P(AA-AMPS).考察了单体配比、引发剂用量、链转移剂用量、反应时间、反应温度等对P(AA-AMPS)的性能及GCC助磨效果的影响,并用红外光谱(FT-IR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、液相凝胶渗透色谱(GPC)及热重分析(TG-DTG)对P(AA-AMPS)的结构及分子质量进行表征.通过单因素实验优化得出,单体配比m(AMPS):m(AA)=0.25,引发剂用量4％(占单体总质量分数),链转移剂用量7％(占单体总质量分数),反应时间5.5h,反应温度80℃时,聚合物的各项性能最佳.将合成的分散剂用于GCC的超细研磨,通过探讨分散剂用量及添加方式对研磨效果的影响,确定了最佳的研磨条件.与商品助磨剂比较,相同研磨条件下,P(AA-AMPS)研磨GCC浆液＜2μm的含量为97.2％,P(AA-AMPS)对GCC的助磨效果更明显.
採用水溶液自由基聚閤的方法,以丙烯痠(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺痠(AMPS)為聚閤單體,過硫痠銨為引髮劑,次亞燐痠鈉為鏈轉移劑,製備研磨碳痠鈣(GCC)超細研磨用分散劑二元聚閤物P(AA-AMPS).攷察瞭單體配比、引髮劑用量、鏈轉移劑用量、反應時間、反應溫度等對P(AA-AMPS)的性能及GCC助磨效果的影響,併用紅外光譜(FT-IR)、覈磁共振碳譜(13C-NMR)、液相凝膠滲透色譜(GPC)及熱重分析(TG-DTG)對P(AA-AMPS)的結構及分子質量進行錶徵.通過單因素實驗優化得齣,單體配比m(AMPS):m(AA)=0.25,引髮劑用量4％(佔單體總質量分數),鏈轉移劑用量7％(佔單體總質量分數),反應時間5.5h,反應溫度80℃時,聚閤物的各項性能最佳.將閤成的分散劑用于GCC的超細研磨,通過探討分散劑用量及添加方式對研磨效果的影響,確定瞭最佳的研磨條件.與商品助磨劑比較,相同研磨條件下,P(AA-AMPS)研磨GCC漿液＜2μm的含量為97.2％,P(AA-AMPS)對GCC的助磨效果更明顯.
채용수용액자유기취합적방법,이병희산(AA)화2-병희선알-2-갑기병광산(AMPS)위취합단체,과류산안위인발제,차아린산납위련전이제,제비연마탄산개(GCC)초세연마용분산제이원취합물P(AA-AMPS).고찰료단체배비、인발제용량、련전이제용량、반응시간、반응온도등대P(AA-AMPS)적성능급GCC조마효과적영향,병용홍외광보(FT-IR)、핵자공진탄보(13C-NMR)、액상응효삼투색보(GPC)급열중분석(TG-DTG)대P(AA-AMPS)적결구급분자질량진행표정.통과단인소실험우화득출,단체배비m(AMPS):m(AA)=0.25,인발제용량4％(점단체총질량분수),련전이제용량7％(점단체총질량분수),반응시간5.5h,반응온도80℃시,취합물적각항성능최가.장합성적분산제용우GCC적초세연마,통과탐토분산제용량급첨가방식대연마효과적영향,학정료최가적연마조건.여상품조마제비교,상동연마조건하,P(AA-AMPS)연마GCC장액＜2μm적함량위97.2％,P(AA-AMPS)대GCC적조마효과경명현.
