长江大学学报（自科版）医学下旬刊
長江大學學報（自科版）醫學下旬刊
장강대학학보（자과판）의학하순간
Journal of Yangtze University(Natural Science Edition)
2014年
2期
86-88
,共3页
麻仁丸%苦杏仁苷%芍药苷%反相高效液相色谱法%含量测定
痳仁汍%苦杏仁苷%芍藥苷%反相高效液相色譜法%含量測定
마인환%고행인감%작약감%반상고효액상색보법%함량측정
目的:采用反相高效液相色谱法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RPHPLC)测定麻仁丸中苦杏仁苷和芍药苷的含量.方法:色谱柱为Agilent TC-C18 (4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸(11∶89),检测波长为221nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.结果:苦杏仁苷在0.2～2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程Y=0.1955X+6.7365,r=0.9996,平均加样回收率为99.36％,RSD=1.3％(n=6).芍药苷在0.2～2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程Y=0.1256X+7.5868,r=0.9993,平均加样回收率为99.16％,RSD=2.0％(n=6).结论:采用RP-HPLC法测定麻仁丸中苦杏仁苷和芍药苷,方法简便、准确、重现性好,为麻仁丸的质量控制和评价提供了一定的科学依据.
目的:採用反相高效液相色譜法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RPHPLC)測定痳仁汍中苦杏仁苷和芍藥苷的含量.方法:色譜柱為Agilent TC-C18 (4.6mm×250mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％甲痠(11∶89),檢測波長為221nm,流速為1.0ml/min,柱溫為30℃.結果:苦杏仁苷在0.2～2.0μg範圍內呈良好線性關繫,迴歸方程Y=0.1955X+6.7365,r=0.9996,平均加樣迴收率為99.36％,RSD=1.3％(n=6).芍藥苷在0.2～2.0μg範圍內呈良好線性關繫,迴歸方程Y=0.1256X+7.5868,r=0.9993,平均加樣迴收率為99.16％,RSD=2.0％(n=6).結論:採用RP-HPLC法測定痳仁汍中苦杏仁苷和芍藥苷,方法簡便、準確、重現性好,為痳仁汍的質量控製和評價提供瞭一定的科學依據.
목적:채용반상고효액상색보법(reversed phase high-performance liquid chromatography,RPHPLC)측정마인환중고행인감화작약감적함량.방법:색보주위Agilent TC-C18 (4.6mm×250mm,5μm),류동상위을정-0.1％갑산(11∶89),검측파장위221nm,류속위1.0ml/min,주온위30℃.결과:고행인감재0.2～2.0μg범위내정량호선성관계,회귀방정Y=0.1955X+6.7365,r=0.9996,평균가양회수솔위99.36％,RSD=1.3％(n=6).작약감재0.2～2.0μg범위내정량호선성관계,회귀방정Y=0.1256X+7.5868,r=0.9993,평균가양회수솔위99.16％,RSD=2.0％(n=6).결론:채용RP-HPLC법측정마인환중고행인감화작약감,방법간편、준학、중현성호,위마인환적질량공제화평개제공료일정적과학의거.
