南京工业大学学报（自然科学版）
南京工業大學學報（自然科學版）
남경공업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
3期
52-56
,共5页
刘彬%潘志刚%陶亚秋%陶露露%李成亮%祝社民
劉彬%潘誌剛%陶亞鞦%陶露露%李成亮%祝社民
류빈%반지강%도아추%도로로%리성량%축사민
MoS2%3A分子筛%加氢脱硫%催化剂%Co掺杂
MoS2%3A分子篩%加氫脫硫%催化劑%Co摻雜
MoS2%3A분자사%가경탈류%최화제%Co참잡
MoS2%3A molecular sieve%hydrodesulphurization%catalysts%Co-doping
以四硫代钼酸铵为前驱体,采用等体积浸渍法制备一系列MoS2和Co掺杂的3A分子筛催化剂,并采用X线衍射仪(XRD)、比表面积分析仪(BET)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂进行表征分析.以噻吩/环己烷为模拟油,考察催化剂的加氢脱硫(HDS)活性.结果表明:在免预硫化、低负载量(0.5％Mo)的条件下,MoS2/3A分子筛催化剂的催化活性为97％;Co掺杂的MoS2/3A分子筛催化剂,其HDS活性接近100％;此外,在相同反应条件和制备方法下,MoS2/3A催化剂的催化活性均高于MoS2/γ-Al2O3和MoS2/堇青石催化剂.由此表明,采用3A分子筛替代传统的γ-Al2O3和蜂窝堇青石作为载体不仅降低了MoS2的负载量,节约了成本,而且还有效地提高了催化剂的HDS活性;且Co的掺杂进一步促进了催化剂活性的提高.
以四硫代鉬痠銨為前驅體,採用等體積浸漬法製備一繫列MoS2和Co摻雜的3A分子篩催化劑,併採用X線衍射儀(XRD)、比錶麵積分析儀(BET)和掃描電子顯微鏡(SEM)對催化劑進行錶徵分析.以噻吩/環己烷為模擬油,攷察催化劑的加氫脫硫(HDS)活性.結果錶明:在免預硫化、低負載量(0.5％Mo)的條件下,MoS2/3A分子篩催化劑的催化活性為97％;Co摻雜的MoS2/3A分子篩催化劑,其HDS活性接近100％;此外,在相同反應條件和製備方法下,MoS2/3A催化劑的催化活性均高于MoS2/γ-Al2O3和MoS2/堇青石催化劑.由此錶明,採用3A分子篩替代傳統的γ-Al2O3和蜂窩堇青石作為載體不僅降低瞭MoS2的負載量,節約瞭成本,而且還有效地提高瞭催化劑的HDS活性;且Co的摻雜進一步促進瞭催化劑活性的提高.
이사류대목산안위전구체,채용등체적침지법제비일계렬MoS2화Co참잡적3A분자사최화제,병채용X선연사의(XRD)、비표면적분석의(BET)화소묘전자현미경(SEM)대최화제진행표정분석.이새분/배기완위모의유,고찰최화제적가경탈류(HDS)활성.결과표명:재면예류화、저부재량(0.5％Mo)적조건하,MoS2/3A분자사최화제적최화활성위97％;Co참잡적MoS2/3A분자사최화제,기HDS활성접근100％;차외,재상동반응조건화제비방법하,MoS2/3A최화제적최화활성균고우MoS2/γ-Al2O3화MoS2/근청석최화제.유차표명,채용3A분자사체대전통적γ-Al2O3화봉와근청석작위재체불부강저료MoS2적부재량,절약료성본,이차환유효지제고료최화제적HDS활성;차Co적참잡진일보촉진료최화제활성적제고.
