冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2014年
4期
56-60
,共5页
韩权%陈虹%霍燕燕%郝甜甜%杨晓慧%翟云会
韓權%陳虹%霍燕燕%郝甜甜%楊曉慧%翟雲會
한권%진홍%곽연연%학첨첨%양효혜%적운회
2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺%合成%分光光度法%钴
2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺%閤成%分光光度法%鈷
2-(5-초기-4-갑기-2-필정우담)-5-이갑안기분알%합성%분광광도법%고
2-(5-nitro-4-methyl-2-pyridylazo)-5-dimethylaniline%synthesis%spectrophotometry%cobalt
合成了新显色剂2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(缩写为:5-NO2-4-Me-PADMA),并研究了其与钴(Ⅱ)的显色反应.结果表明,在pH 4.0～7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,钴(Ⅱ)与5-NO2-4-Me-PADMA反应形成紫红色络合物,其最大吸收峰位于568 nm处;钴络合物形成后非常稳定,当以无机酸酸化,由于质子化作用,可转化成另一种具有较高吸收特性绿蓝色的稳定双质子化型体,其吸收峰红移至620 nm,灵敏度提高3倍.以1.8 mol/LH2SO4作测量介质,钴(Ⅱ)的浓度在0～1.0 μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为6.02×104 L· mol-1·cm-1.方法应用于矿样中微量钴的测定,结果与火焰原子吸收光谱法测定结果相一致,相对标准偏差(n＝6)小于2％.
閤成瞭新顯色劑2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(縮寫為:5-NO2-4-Me-PADMA),併研究瞭其與鈷(Ⅱ)的顯色反應.結果錶明,在pH 4.0～7.0的HAc-NaAc緩遲溶液中,鈷(Ⅱ)與5-NO2-4-Me-PADMA反應形成紫紅色絡閤物,其最大吸收峰位于568 nm處;鈷絡閤物形成後非常穩定,噹以無機痠痠化,由于質子化作用,可轉化成另一種具有較高吸收特性綠藍色的穩定雙質子化型體,其吸收峰紅移至620 nm,靈敏度提高3倍.以1.8 mol/LH2SO4作測量介質,鈷(Ⅱ)的濃度在0～1.0 μg/mL範圍內符閤比爾定律,錶觀摩爾吸光繫數為6.02×104 L· mol-1·cm-1.方法應用于礦樣中微量鈷的測定,結果與火燄原子吸收光譜法測定結果相一緻,相對標準偏差(n＝6)小于2％.
합성료신현색제2-(5-초기-4-갑기-2-필정우담)-5-이갑안기분알(축사위:5-NO2-4-Me-PADMA),병연구료기여고(Ⅱ)적현색반응.결과표명,재pH 4.0～7.0적HAc-NaAc완충용액중,고(Ⅱ)여5-NO2-4-Me-PADMA반응형성자홍색락합물,기최대흡수봉위우568 nm처;고락합물형성후비상은정,당이무궤산산화,유우질자화작용,가전화성령일충구유교고흡수특성록람색적은정쌍질자화형체,기흡수봉홍이지620 nm,령민도제고3배.이1.8 mol/LH2SO4작측량개질,고(Ⅱ)적농도재0～1.0 μg/mL범위내부합비이정률,표관마이흡광계수위6.02×104 L· mol-1·cm-1.방법응용우광양중미량고적측정,결과여화염원자흡수광보법측정결과상일치,상대표준편차(n＝6)소우2％.
