冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2014年
4期
42-46
,共5页
邓湘舟%吴颖娟%耿新华%王怡%张鸿郭
鄧湘舟%吳穎娟%耿新華%王怡%張鴻郭
산상주%오영연%경신화%왕이%장홍곽
共振散射%罗丹明6G%铊(Ⅲ)%离子对缔合物%废水
共振散射%囉丹明6G%鉈(Ⅲ)%離子對締閤物%廢水
공진산사%라단명6G%사(Ⅲ)%리자대체합물%폐수
resonance light scattering(RLS)%Rhodamine 6G%thallium(Ⅲ)%ion pair complex%wastewater
在硫酸介质中,痕量铊(Ⅲ)与碘化钾反应生成I3-,I3-与罗丹明6G形成1∶1缔合物,可导致共振光散射明显增强,据此建立了共振光散射测定痕量铊(Ⅲ)的新方法.考察了它们的光谱特征:罗丹明6G溶液的共振荧光峰波长为540 nm,(Rh6G-I3)n缔合微粒共振散射峰波长为330、420、580 nm.通过条件试验确定0.4 mL 0.2 mol/L硫酸作为反应介质、0.1mol/L KI溶液用量为0.4 mL、1.0×10-4 mol/L罗丹明6G溶液用量为0.4 mL、反应时间为5 min.进一步考察发现,在580 nm波长,共振散射光强度增加值与溶液中铊(Ⅲ)浓度呈线性关系,方法的线性范围为0.005～0.10 mg/L,检出限为0.001 2 mg/L.方法应用于工业废水中铊含量的测定,结果与ICP-MS法的对照结果基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.8％～3.2％.
在硫痠介質中,痕量鉈(Ⅲ)與碘化鉀反應生成I3-,I3-與囉丹明6G形成1∶1締閤物,可導緻共振光散射明顯增彊,據此建立瞭共振光散射測定痕量鉈(Ⅲ)的新方法.攷察瞭它們的光譜特徵:囉丹明6G溶液的共振熒光峰波長為540 nm,(Rh6G-I3)n締閤微粒共振散射峰波長為330、420、580 nm.通過條件試驗確定0.4 mL 0.2 mol/L硫痠作為反應介質、0.1mol/L KI溶液用量為0.4 mL、1.0×10-4 mol/L囉丹明6G溶液用量為0.4 mL、反應時間為5 min.進一步攷察髮現,在580 nm波長,共振散射光彊度增加值與溶液中鉈(Ⅲ)濃度呈線性關繫,方法的線性範圍為0.005～0.10 mg/L,檢齣限為0.001 2 mg/L.方法應用于工業廢水中鉈含量的測定,結果與ICP-MS法的對照結果基本一緻,相對標準偏差(RSD,n=6)為1.8％～3.2％.
재류산개질중,흔량사(Ⅲ)여전화갑반응생성I3-,I3-여라단명6G형성1∶1체합물,가도치공진광산사명현증강,거차건립료공진광산사측정흔량사(Ⅲ)적신방법.고찰료타문적광보특정:라단명6G용액적공진형광봉파장위540 nm,(Rh6G-I3)n체합미립공진산사봉파장위330、420、580 nm.통과조건시험학정0.4 mL 0.2 mol/L류산작위반응개질、0.1mol/L KI용액용량위0.4 mL、1.0×10-4 mol/L라단명6G용액용량위0.4 mL、반응시간위5 min.진일보고찰발현,재580 nm파장,공진산사광강도증가치여용액중사(Ⅲ)농도정선성관계,방법적선성범위위0.005～0.10 mg/L,검출한위0.001 2 mg/L.방법응용우공업폐수중사함량적측정,결과여ICP-MS법적대조결과기본일치,상대표준편차(RSD,n=6)위1.8％～3.2％.
