CAJ | 학술논문

目的:探讨胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680、rs6269位点单核苷酸多态性(SNP)与子痫前期发病的关系.方法:选择2011年3月至2012年8月在南方医科大学附属深圳市妇幼保健院产科住院分娩的孕妇217例,其中子痫前期孕妇92例为子痫前期组,健康孕妇125例为对照组,收集两组孕妇产后胎盘组织,提取胎盘DNA,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)平台及MassARRAY-IPLEX技术对COMT基因rs4680及rs6269位点进行检测,分析其基因型及等位基因分布情况.结果:胎盘组织COMT基因rs4680位点基因型GG、GA、AA的基因型频率和G、A等位基因频率在子痫前期组与对照组之间的分布差异均无统计学意义(P＞0.05).两组胎盘COMT基因rs6269位点GG、GA、AA 3种基因型频率差异有统计学意义(P =0.019);且G、A等位基因频率在子痫前期组和对照组分布差异有统计学意义(x2 =6.382,P=0.012),A/G OR=1.707(95％ CI=1.125～2.590).胎盘COMT rs4680与rs6269单核苷酸多态性与孕妇血压无明显相关性.结论:胎盘COMT rs6269单核苷酸多态性与子痫前期发生相关,携带A等位基因是发生子痫前期的危险因素;胎盘COMT rs4680单核苷酸多态性与子痫前期发生无关.
목적:탐토태반인다분양위갑기전이매(COMT)기인rs4680、rs6269위점단핵감산다태성(SNP)여자간전기발병적관계.방법:선택2011년3월지2012년8월재남방의과대학부속심수시부유보건원산과주원분면적잉부217례,기중자간전기잉부92례위자간전기조,건강잉부125례위대조조,수집량조잉부산후태반조직,제취태반DNA,응용기질보조격광해흡전리비행시간질보(MALDI-TOF-MS)평태급MassARRAY-IPLEX기술대COMT기인rs4680급rs6269위점진행검측,분석기기인형급등위기인분포정황.결과:태반조직COMT기인rs4680위점기인형GG、GA、AA적기인형빈솔화G、A등위기인빈솔재자간전기조여대조조지간적분포차이균무통계학의의(P＞0.05).량조태반COMT기인rs6269위점GG、GA、AA 3충기인형빈솔차이유통계학의의(P =0.019);차G、A등위기인빈솔재자간전기조화대조조분포차이유통계학의의(x2 =6.382,P=0.012),A/G OR=1.707(95％ CI=1.125～2.590).태반COMT rs4680여rs6269단핵감산다태성여잉부혈압무명현상관성.결론:태반COMT rs6269단핵감산다태성여자간전기발생상관,휴대A등위기인시발생자간전기적위험인소;태반COMT rs4680단핵감산다태성여자간전기발생무관.