CAJ | 학술논문

[目的]比较牛的不同种类布鲁氏菌的菌株膜蛋白质组学的差异.[方法]采用丙酮干粉方法,提取布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5的全蛋白,具有双向聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质,用考马斯亮蓝染色、扫描获取二维电泳图谱,用ImageMaster TM2D Platinum6.0-TOF软件筛选出差异蛋白质酶切,准备样品进行质谱分析,通过MALDI.0软件在不同的肽质量指纹质谱搜索数据库,通过生物信息技术进行蛋白质识别.[结果]应用固相pH梯度图获得良好的重复性2-DE凝胶,观察布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5 2-DE图谱,其蛋白质的表达模式非常相似,使用ImageMaster TM2D4.0软件自动识别蛋白质点,检测布鲁氏菌16 M蛋白的蛋白质点856,疫苗株M5的蛋白质点793.在数据库中选择有意义的蛋白质23种进行选择质谱鉴定.蛋白质功能的差异是由质谱鉴定得到的,涉及糖代谢、物质运输、蛋白质合成和分子伴侣等方面,有13种在16M和疫苗株M5的蛋白高表达.[结论]通过质谱鉴定,获得的蛋白质功能涉及糖代谢、物质运输、蛋白质合成和分子伴侣等,有13种在16M和疫苗株M5的蛋白高表达.
[목적]비교우적불동충류포로씨균적균주막단백질조학적차이.[방법]채용병동간분방법,제취포로씨균강독주16M화역묘주M5적전단백,구유쌍향취병희선알응효전영분리단백질,용고마사량람염색、소묘획취이유전영도보,용ImageMaster TM2D Platinum6.0-TOF연건사선출차이단백질매절,준비양품진행질보분석,통과MALDI.0연건재불동적태질량지문질보수색수거고,통과생물신식기술진행단백질식별.[결과]응용고상pH제도도획득량호적중복성2-DE응효,관찰포로씨균강독주16M화역묘주M5 2-DE도보,기단백질적표체모식비상상사,사용ImageMaster TM2D4.0연건자동식별단백질점,검측포로씨균16 M단백적단백질점856,역묘주M5적단백질점793.재수거고중선택유의의적단백질23충진행선택질보감정.단백질공능적차이시유질보감정득도적,섭급당대사、물질운수、단백질합성화분자반려등방면,유13충재16M화역묘주M5적단백고표체.[결론]통과질보감정,획득적단백질공능섭급당대사、물질운수、단백질합성화분자반려등,유13충재16M화역묘주M5적단백고표체.