CAJ | 학술논문

从球等鞭金藻、眼虫、高山被孢霉和拟南芥中分别克隆到△9链延长酶、△8去饱和酶、△5去饱和酶和△15去饱和酶基因,利用我们的多基因聚合方法,将这4个基因聚合到植物表达载体pCambia2300上,其中每个基因都含有独立的CaMV35S启动子和Tnos终止子.利用农杆菌介导法将该表达载体转入棉花,通过卡纳霉素和PCR筛选获得转基因阳性植株,提取转基因阳性植株叶片总脂肪酸,用气相色谱分析法检测到花生四烯酸(AA,20∶4△5,8,11,14)和二十碳五烯酸(EPA,20∶5△5,8,11,14,17)含量分别达1.0％和5.0％.表明通过基因代谢工程在棉花中异源合成EPA是可行的,为进一步在棉籽中生产VLCPUFAs奠定了基础.
종구등편금조、안충、고산피포매화의남개중분별극륭도△9련연장매、△8거포화매、△5거포화매화△15거포화매기인,이용아문적다기인취합방법,장저4개기인취합도식물표체재체pCambia2300상,기중매개기인도함유독립적CaMV35S계동자화Tnos종지자.이용농간균개도법장해표체재체전입면화,통과잡납매소화PCR사선획득전기인양성식주,제취전기인양성식주협편총지방산,용기상색보분석법검측도화생사희산(AA,20∶4△5,8,11,14)화이십탄오희산(EPA,20∶5△5,8,11,14,17)함량분별체1.0％화5.0％.표명통과기인대사공정재면화중이원합성EPA시가행적,위진일보재면자중생산VLCPUFAs전정료기출.