西南民族大学学报（自然科学版）
西南民族大學學報（自然科學版）
서남민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHWEST NATIONALITIES COLLEGE·NATURAL SCIENCE EDITION
2014年
2期
173-178
,共6页
牦牛%INHBA%克隆%序列分析
牦牛%INHBA%剋隆%序列分析
모우%INHBA%극륭%서렬분석
根据GenBank检索到的普通牛的INHBA基因序列设计一对特异性引物,以牦牛卵巢组织总RNA为模板,通过RT-PCR技术对牦牛INHBA cDNA进行克隆测序和序列分析.结果表明:扩增片段1360bp,包含1277bp的编码区,编码426个氨基酸.与普通牛相比,牦牛INHBA基因编码区存在2处碱基转化.牦牛与普通牛、绵羊、人、鼠和猪的核苷酸序列同源性分别为99.84％、97.97％、91.41％、87.79％,91.94％,氨基酸序列同源性分别为99.53％、98.82％、95.77％、93.88％、93.88％.蛋白质结构分析显示,INHBA蛋白不易形成α螺旋和跨膜结构,是相对保守的疏水性蛋白.
根據GenBank檢索到的普通牛的INHBA基因序列設計一對特異性引物,以牦牛卵巢組織總RNA為模闆,通過RT-PCR技術對牦牛INHBA cDNA進行剋隆測序和序列分析.結果錶明:擴增片段1360bp,包含1277bp的編碼區,編碼426箇氨基痠.與普通牛相比,牦牛INHBA基因編碼區存在2處堿基轉化.牦牛與普通牛、綿羊、人、鼠和豬的覈苷痠序列同源性分彆為99.84％、97.97％、91.41％、87.79％,91.94％,氨基痠序列同源性分彆為99.53％、98.82％、95.77％、93.88％、93.88％.蛋白質結構分析顯示,INHBA蛋白不易形成α螺鏇和跨膜結構,是相對保守的疏水性蛋白.
근거GenBank검색도적보통우적INHBA기인서렬설계일대특이성인물,이모우란소조직총RNA위모판,통과RT-PCR기술대모우INHBA cDNA진행극륭측서화서렬분석.결과표명:확증편단1360bp,포함1277bp적편마구,편마426개안기산.여보통우상비,모우INHBA기인편마구존재2처감기전화.모우여보통우、면양、인、서화저적핵감산서렬동원성분별위99.84％、97.97％、91.41％、87.79％,91.94％,안기산서렬동원성분별위99.53％、98.82％、95.77％、93.88％、93.88％.단백질결구분석현시,INHBA단백불역형성α라선화과막결구,시상대보수적소수성단백.
