CAJ | 학술논문

目的:探讨镇痛药利鲁唑(riluzole)对糖尿病神经病理性疼痛大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG) Nav1.7表达的影响.方法:雄性SD大鼠108只,采用随机数字表法,将其分为4组(n=27):对照组(C组)、模型组(DNP组)、10％溶剂DMSO组(DNP+DMSO组)和利鲁唑组(DNP+riluzole组).观察STZ注射前1d及注射后3、7、10、14、21、28 d测定缩足反射机械刺激阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)和缩足反射热辐射潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL).10％DMSO组和利鲁唑组于STZ注射15 d起分别腹腔注射10％ DMSO或利鲁唑4 mg/kg,1次/日,连续7d,于21、28 d测定PWMT和PWTL.行为学测试完成后选择21 d大鼠用免疫荧光和Western blot方法检测大鼠DRG中Nav1.7的表达.结果:与C组比较,DNP组大鼠PWMT降低,PWTL缩短,DRG中Nav1.7的表达上调,差异有统计学意义(P＜0.05);与DNP组比较,DNP+DMSO组大鼠在腹腔注射10％ DMSO后,PWMT、PWTL和Nav 1.7的表达无明显改变,与DNP+DMSO组和DNP组比较,DNP+riluzole组大鼠在腹腔注射利鲁唑后,PWMT明显升高,PWTL明显延长,DRG中Nav 1.7的表达下调,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:利鲁唑可通过抑制DNP大鼠DRG中Nav 1.7表达,从而减轻大鼠DNP.
목적:탐토진통약리로서(riluzole)대당뇨병신경병이성동통대서배근신경절(dorsal root ganglion,DRG) Nav1.7표체적영향.방법:웅성SD대서108지,채용수궤수자표법,장기분위4조(n=27):대조조(C조)、모형조(DNP조)、10％용제DMSO조(DNP+DMSO조)화리로서조(DNP+riluzole조).관찰STZ주사전1d급주사후3、7、10、14、21、28 d측정축족반사궤계자격역치(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)화축족반사열복사잠복기(paw withdrawal thermal latency,PWTL).10％DMSO조화리로서조우STZ주사15 d기분별복강주사10％ DMSO혹 리로서4 mg/kg,1차/일,련속7d,우21、28 d측정PWMT화PWTL.행위학측시완성후선택21 d대서용면역형광화Western blot방법검측대서DRG중Nav1.7적표체.결과:여C조비교,DNP조대서PWMT강저,PWTL축단,DRG중Nav1.7적표체상조,차이유통계학의의(P＜0.05);여DNP조비교,DNP+DMSO조대서재복강주사10％ DMSO후,PWMT、PWTL화Nav 1.7적표체무명현개변,여DNP+DMSO조화DNP조비교,DNP+riluzole조대서재복강주사리로서후,PWMT명현승고,PWTL명현연장,DRG중Nav 1.7적표체하조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론:리로서가통과억제DNP대서DRG중Nav 1.7표체,종이감경대서DNP.