中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2014年
3期
197-200
,共4页
杨敏%刘宝利%程虹%王艳艳%芮宏亮%谌贻璞
楊敏%劉寶利%程虹%王豔豔%芮宏亮%諶貽璞
양민%류보리%정홍%왕염염%예굉량%심이박
瘦素%姜黄素%肥胖相关性肾小球病%足细胞%信号通路
瘦素%薑黃素%肥胖相關性腎小毬病%足細胞%信號通路
수소%강황소%비반상관성신소구병%족세포%신호통로
Leptin%Curcumin%Obesity related glomerulopathy%Podocyte%Signaling pathway
目的:探讨瘦素对小鼠足细胞的损伤效应,及姜黄素拮抗这一效应的可能.方法:小鼠足细胞分为四组,分别为空白对照组,瘦素刺激组,姜黄素加瘦素组,及姜黄素对照组.mRNA检测采用实时定量PCR方法,蛋白检测采用免疫印迹法.结果:瘦素(15 ng/ml)能显著抑制足细胞nephrin,podocin,podoplanin,podocalyxin表达,与对照组比较,mRNA表达的抑制率分别为31％、28％、33％及29％;蛋白质表达的抑制率分别为26％、30％、24％及32％,P均＜0.05.加入姜黄素(5μmol/L)后,上述足细胞标志蛋白均被上调,与瘦素组比较,mRNA表达分别上调1.25、1.15、1.34及1.20倍;蛋白质表达分别上调1.15、1.31、1.14及1.32,P均＜0.05.瘦素(15 ng/ml)能显著活化Wnt/β-catenin信号通路,与对照组比较,Wnt1、Wnt2b和Wnt6及其下游蛋白β-catenin的mRNA表达分别上调1.54、1.29、1.52及1.25倍,P均＜0.05.β-catenin的蛋白磷酸化水平抑制率为17％,P＜0.05.加入姜黄素(5μmol/L)后,上述信号通路分子均被抑制,与瘦素组比较,Wnt1、Wnt2b和Wnt6及β-catenin的mRNA表达抑制率分别为12％、12％、22％及10％,P＜均0.05.磷酸化的β-catenin上调1.13倍.结论:瘦素能通过Wnt/β-catenin信号通路损伤足细胞,而姜黄素能逆转这一反应.
目的:探討瘦素對小鼠足細胞的損傷效應,及薑黃素拮抗這一效應的可能.方法:小鼠足細胞分為四組,分彆為空白對照組,瘦素刺激組,薑黃素加瘦素組,及薑黃素對照組.mRNA檢測採用實時定量PCR方法,蛋白檢測採用免疫印跡法.結果:瘦素(15 ng/ml)能顯著抑製足細胞nephrin,podocin,podoplanin,podocalyxin錶達,與對照組比較,mRNA錶達的抑製率分彆為31％、28％、33％及29％;蛋白質錶達的抑製率分彆為26％、30％、24％及32％,P均＜0.05.加入薑黃素(5μmol/L)後,上述足細胞標誌蛋白均被上調,與瘦素組比較,mRNA錶達分彆上調1.25、1.15、1.34及1.20倍;蛋白質錶達分彆上調1.15、1.31、1.14及1.32,P均＜0.05.瘦素(15 ng/ml)能顯著活化Wnt/β-catenin信號通路,與對照組比較,Wnt1、Wnt2b和Wnt6及其下遊蛋白β-catenin的mRNA錶達分彆上調1.54、1.29、1.52及1.25倍,P均＜0.05.β-catenin的蛋白燐痠化水平抑製率為17％,P＜0.05.加入薑黃素(5μmol/L)後,上述信號通路分子均被抑製,與瘦素組比較,Wnt1、Wnt2b和Wnt6及β-catenin的mRNA錶達抑製率分彆為12％、12％、22％及10％,P＜均0.05.燐痠化的β-catenin上調1.13倍.結論:瘦素能通過Wnt/β-catenin信號通路損傷足細胞,而薑黃素能逆轉這一反應.
목적:탐토수소대소서족세포적손상효응,급강황소길항저일효응적가능.방법:소서족세포분위사조,분별위공백대조조,수소자격조,강황소가수소조,급강황소대조조.mRNA검측채용실시정량PCR방법,단백검측채용면역인적법.결과:수소(15 ng/ml)능현저억제족세포nephrin,podocin,podoplanin,podocalyxin표체,여대조조비교,mRNA표체적억제솔분별위31％、28％、33％급29％;단백질표체적억제솔분별위26％、30％、24％급32％,P균＜0.05.가입강황소(5μmol/L)후,상술족세포표지단백균피상조,여수소조비교,mRNA표체분별상조1.25、1.15、1.34급1.20배;단백질표체분별상조1.15、1.31、1.14급1.32,P균＜0.05.수소(15 ng/ml)능현저활화Wnt/β-catenin신호통로,여대조조비교,Wnt1、Wnt2b화Wnt6급기하유단백β-catenin적mRNA표체분별상조1.54、1.29、1.52급1.25배,P균＜0.05.β-catenin적단백린산화수평억제솔위17％,P＜0.05.가입강황소(5μmol/L)후,상술신호통로분자균피억제,여수소조비교,Wnt1、Wnt2b화Wnt6급β-catenin적mRNA표체억제솔분별위12％、12％、22％급10％,P＜균0.05.린산화적β-catenin상조1.13배.결론:수소능통과Wnt/β-catenin신호통로손상족세포,이강황소능역전저일반응.
