湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2014年
3期
697-700,722
,共5页
龙石太%吴宪红%胡亮%字向东
龍石太%吳憲紅%鬍亮%字嚮東
룡석태%오헌홍%호량%자향동
川中黑山羊%RBP4基因%分子克隆%序列分析
川中黑山羊%RBP4基因%分子剋隆%序列分析
천중흑산양%RBP4기인%분자극륭%서렬분석
Chuanzhong black goat%RBP4 gene%molecular cloning%sequence analysis
以川中黑山羊肝脏组织总RNA为模板,通过RT-PCR技术对黑山羊RBP4基因进行克隆测序及序列分析.结果表明,所克隆的665 bp片段为预期的川中黑山羊RBP4基因cDNA序列,包含整个CDS区,该编码区长为606 bp,编码201个氨基酸.用DNAMAN软件进行同源性比对,结果显示,川中黑山羊RBP4基因编码区与GenBank中报道的牛、猪、马、黑猩猩、小鼠、大鼠、人的同源性分别是98.5％、91.3％、92.2％、91.4％、83.0％、82.3％、91.3％;氨基酸序列同源性分别为97.5％、91.5％、93.5％、91.5％、83.6％、83.6％、91.5％.利用NJ法和MP法以该基因编码区核苷酸序列构建物种间分子进化树,其结果基本一致.聚类结果与遗传距离大小一致,表明RBP4基因编码区适用于构建物种间分子系统进化树.
以川中黑山羊肝髒組織總RNA為模闆,通過RT-PCR技術對黑山羊RBP4基因進行剋隆測序及序列分析.結果錶明,所剋隆的665 bp片段為預期的川中黑山羊RBP4基因cDNA序列,包含整箇CDS區,該編碼區長為606 bp,編碼201箇氨基痠.用DNAMAN軟件進行同源性比對,結果顯示,川中黑山羊RBP4基因編碼區與GenBank中報道的牛、豬、馬、黑猩猩、小鼠、大鼠、人的同源性分彆是98.5％、91.3％、92.2％、91.4％、83.0％、82.3％、91.3％;氨基痠序列同源性分彆為97.5％、91.5％、93.5％、91.5％、83.6％、83.6％、91.5％.利用NJ法和MP法以該基因編碼區覈苷痠序列構建物種間分子進化樹,其結果基本一緻.聚類結果與遺傳距離大小一緻,錶明RBP4基因編碼區適用于構建物種間分子繫統進化樹.
이천중흑산양간장조직총RNA위모판,통과RT-PCR기술대흑산양RBP4기인진행극륭측서급서렬분석.결과표명,소극륭적665 bp편단위예기적천중흑산양RBP4기인cDNA서렬,포함정개CDS구,해편마구장위606 bp,편마201개안기산.용DNAMAN연건진행동원성비대,결과현시,천중흑산양RBP4기인편마구여GenBank중보도적우、저、마、흑성성、소서、대서、인적동원성분별시98.5％、91.3％、92.2％、91.4％、83.0％、82.3％、91.3％;안기산서렬동원성분별위97.5％、91.5％、93.5％、91.5％、83.6％、83.6％、91.5％.이용NJ법화MP법이해기인편마구핵감산서렬구건물충간분자진화수,기결과기본일치.취류결과여유전거리대소일치,표명RBP4기인편마구괄용우구건물충간분자계통진화수.
