中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
7期
151-155
,共5页
李晨%俞媛%范尧夫%刘皓%张前德
李晨%俞媛%範堯伕%劉皓%張前德
리신%유원%범요부%류호%장전덕
芍黄安肠汤%溃疡性结肠炎%TOLL样受体4%髓样分化因子%核转录因子-κB
芍黃安腸湯%潰瘍性結腸炎%TOLL樣受體4%髓樣分化因子%覈轉錄因子-κB
작황안장탕%궤양성결장염%TOLL양수체4%수양분화인자%핵전록인자-κB
Shaohuang Anchang decoction%ulcerative colitis%TLR4%MyD88%NF-κB
目的:观察芍黄安肠汤(SAD)对UC大鼠模型Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的干预作用,对其治疗UC的作用机制进行探讨.方法:采用三硝基苯磺酸/无水乙醇灌肠法诱导UC大鼠模型.将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、SAD低、中、高剂量组(4.5,9,18 g·kg-1)、美沙拉嗪组(0.5 g·kg-1),每组各10只.造模后第2天,用药组分别给予相应药物连续灌胃10 d.观察UC大鼠疾病活动指数(DAI)、结肠大体形态损伤以及组织学评分,采用免疫组化的方法观察UC大鼠肠道组织核因子-κB(NF-κB)表达,RT-PCR法检测Toll样受体4(TLR4)和髓样分化因子88 (MyD88) mRNA的表达.结果;模型组大鼠的DAI、结肠大体形态损伤及组织学评分均显著高于正常对照组(P<0.05).芍黄安肠汤各剂量组的DAI评分、结肠大体形态损伤评分低于模型组(P<0.05);与正常组相比,其余各组大鼠NF-κB,TLR4mRNA,MyD88 mRNA表达明显增强(P<0.05);芍黄安肠汤各剂量组和美沙拉嗪组较模型组大鼠上述指标明显降低(P<0.05).结论:芍黄安肠汤对UC有较好的疗效,其作用机制可能是抑制TLR4的表达,影响MyD88引发信号通路下游的基因表达,从而抑制NF-κB的活化,最终减轻机体炎症反应.
目的:觀察芍黃安腸湯(SAD)對UC大鼠模型Toll樣受體4(TLR4)/髓樣分化因子88(MyD88)/覈因子-κB(NF-κB)信號通路的榦預作用,對其治療UC的作用機製進行探討.方法:採用三硝基苯磺痠/無水乙醇灌腸法誘導UC大鼠模型.將60隻SD大鼠隨機分為正常組、模型組、SAD低、中、高劑量組(4.5,9,18 g·kg-1)、美沙拉嗪組(0.5 g·kg-1),每組各10隻.造模後第2天,用藥組分彆給予相應藥物連續灌胃10 d.觀察UC大鼠疾病活動指數(DAI)、結腸大體形態損傷以及組織學評分,採用免疫組化的方法觀察UC大鼠腸道組織覈因子-κB(NF-κB)錶達,RT-PCR法檢測Toll樣受體4(TLR4)和髓樣分化因子88 (MyD88) mRNA的錶達.結果;模型組大鼠的DAI、結腸大體形態損傷及組織學評分均顯著高于正常對照組(P<0.05).芍黃安腸湯各劑量組的DAI評分、結腸大體形態損傷評分低于模型組(P<0.05);與正常組相比,其餘各組大鼠NF-κB,TLR4mRNA,MyD88 mRNA錶達明顯增彊(P<0.05);芍黃安腸湯各劑量組和美沙拉嗪組較模型組大鼠上述指標明顯降低(P<0.05).結論:芍黃安腸湯對UC有較好的療效,其作用機製可能是抑製TLR4的錶達,影響MyD88引髮信號通路下遊的基因錶達,從而抑製NF-κB的活化,最終減輕機體炎癥反應.
목적:관찰작황안장탕(SAD)대UC대서모형Toll양수체4(TLR4)/수양분화인자88(MyD88)/핵인자-κB(NF-κB)신호통로적간예작용,대기치료UC적작용궤제진행탐토.방법:채용삼초기분광산/무수을순관장법유도UC대서모형.장60지SD대서수궤분위정상조、모형조、SAD저、중、고제량조(4.5,9,18 g·kg-1)、미사랍진조(0.5 g·kg-1),매조각10지.조모후제2천,용약조분별급여상응약물련속관위10 d.관찰UC대서질병활동지수(DAI)、결장대체형태손상이급조직학평분,채용면역조화적방법관찰UC대서장도조직핵인자-κB(NF-κB)표체,RT-PCR법검측Toll양수체4(TLR4)화수양분화인자88 (MyD88) mRNA적표체.결과;모형조대서적DAI、결장대체형태손상급조직학평분균현저고우정상대조조(P<0.05).작황안장탕각제량조적DAI평분、결장대체형태손상평분저우모형조(P<0.05);여정상조상비,기여각조대서NF-κB,TLR4mRNA,MyD88 mRNA표체명현증강(P<0.05);작황안장탕각제량조화미사랍진조교모형조대서상술지표명현강저(P<0.05).결론:작황안장탕대UC유교호적료효,기작용궤제가능시억제TLR4적표체,영향MyD88인발신호통로하유적기인표체,종이억제NF-κB적활화,최종감경궤체염증반응.