CAJ | 학술논문

目的:研究新型姜黄素衍生物的合成及其体外抗癌活性.方法:以“十全大补丸”方中抗癌活性成分为原料,利用拼合原理,设计、合成姜黄素衍生物,并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测姜黄素衍生物在HT-29(人结肠癌细胞)、Be17402(人肝癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、Hela(人宫颈癌细胞)4种癌细胞模型的抗癌活性和对正常细胞MDCK(犬肾上皮细胞)的毒性.结果:发现化合物4和CU-T能明显抑制4种人源性癌细胞的增殖,二者体外抗癌活性(IC50)与顺铂相似,显著高于姜黄素;且对MDCK细胞的毒性明显小于顺铂.结论:以拼合原理为指导,进一步验证了从经典方药中发现高效、低毒的抗癌先导化合物的研究思路是可行的.
목적:연구신형강황소연생물적합성급기체외항암활성.방법:이“십전대보환”방중항암활성성분위원료,이용병합원리,설계、합성강황소연생물,병채용사갑기우담서람(MTT)법체외검측강황소연생물재HT-29(인결장암세포)、Be17402(인간암세포)、HepG2(인간암세포)、Hela(인궁경암세포)4충암세포모형적항암활성화대정상세포MDCK(견신상피세포)적독성.결과:발현화합물4화CU-T능명현억제4충인원성암세포적증식,이자체외항암활성(IC50)여순박상사,현저고우강황소;차대MDCK세포적독성명현소우순박.결론:이병합원리위지도,진일보험증료종경전방약중발현고효、저독적항암선도화합물적연구사로시가행적.