中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
7期
77-81
,共5页
蔡珊珊%米宝丽%张振秋%高晓旭%郑艳超%张杰
蔡珊珊%米寶麗%張振鞦%高曉旭%鄭豔超%張傑
채산산%미보려%장진추%고효욱%정염초%장걸
高效液相色谱%降脂灵片%含量测定
高效液相色譜%降脂靈片%含量測定
고효액상색보%강지령편%함량측정
HPLC%Jiangzhiling tables%content determination
目的:建立以高效液相色谱法同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法.方法:采用Phenomsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长284 nm,柱温30℃.结果:在本色谱条件下,橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.10 ~0.50,0.066~ 0.33,0.037 ~0.19,0.019 ~ 0.093,0.028 ~0.14,0.24 ~ 1.2,0.11 ~0.55、0.17 ~0.87 μg与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在97.0% ~102.9%,RSD均<2.0%.结论:该法快速、准确,重复性好,可以满足降脂灵片的含量测定要求.
目的:建立以高效液相色譜法同時測定降脂靈片中橙黃決明素、蘆薈大黃素、大黃痠、黃決明素、決明素、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的含量測定方法.方法:採用Phenomsil-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-0.1%燐痠水溶液,梯度洗脫,流速1.0 mL· min-1,檢測波長284 nm,柱溫30℃.結果:在本色譜條件下,橙黃決明素、蘆薈大黃素、大黃痠、黃決明素、決明素、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的進樣量分彆在0.10 ~0.50,0.066~ 0.33,0.037 ~0.19,0.019 ~ 0.093,0.028 ~0.14,0.24 ~ 1.2,0.11 ~0.55、0.17 ~0.87 μg與色譜峰麵積呈良好的線性關繫;加樣迴收率(n=6)均在97.0% ~102.9%,RSD均<2.0%.結論:該法快速、準確,重複性好,可以滿足降脂靈片的含量測定要求.
목적:건립이고효액상색보법동시측정강지령편중등황결명소、호회대황소、대황산、황결명소、결명소、대황소、대황분、대황소갑미적함량측정방법.방법:채용Phenomsil-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-0.1%린산수용액,제도세탈,류속1.0 mL· min-1,검측파장284 nm,주온30℃.결과:재본색보조건하,등황결명소、호회대황소、대황산、황결명소、결명소、대황소、대황분、대황소갑미적진양량분별재0.10 ~0.50,0.066~ 0.33,0.037 ~0.19,0.019 ~ 0.093,0.028 ~0.14,0.24 ~ 1.2,0.11 ~0.55、0.17 ~0.87 μg여색보봉면적정량호적선성관계;가양회수솔(n=6)균재97.0% ~102.9%,RSD균<2.0%.결론:해법쾌속、준학,중복성호,가이만족강지령편적함량측정요구.