中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
7期
63-66
,共4页
马思萌%刘睿%任晓亮%戚爱棣%李遇伯
馬思萌%劉睿%任曉亮%慼愛棣%李遇伯
마사맹%류예%임효량%척애체%리우백
高效液相色谱%苦碟子注射液%黄酮类%含量测定
高效液相色譜%苦碟子註射液%黃酮類%含量測定
고효액상색보%고설자주사액%황동류%함량측정
HPLC-DAD%Kudiezi injection%flavonoids constitutes%assaying
目的:建立HPLC-DAD同时测定苦碟子注射液中的7种黄酮类成分[木犀草素-7-O-龙胆二糖苷(LGT)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(LGCOP)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(LGCRP)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(AGCOP)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(AGCRP)、木犀草素(LI)、芹菜素(AGI)]含量的方法.方法:采用WatersSymmetry C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,4.6 μm),流动相0.05％甲酸-乙腈和0.05％甲酸-水,梯度洗脱.流速1 mL· min-1,柱温35℃,检测波长340 nm.结果:7种待测成分的分离度良好,线性关系良好,加样回收率为99.0％～101.5％,均符合含量测定要求.建立的方法能够同时测定LGT,LGCOP,LGCRP,AGCOP,AGCRP,LI,AGI的含量,并对8批苦碟子注射液进行含量测定,各黄酮含量在0.157 9 ～ 103.4 mg·L-1.结论:该法简便可行,结果可靠,且能同时测定苦碟子注射液中7中黄酮类成分,可作为本制剂多成分内控质量的测定方法.
目的:建立HPLC-DAD同時測定苦碟子註射液中的7種黃酮類成分[木犀草素-7-O-龍膽二糖苷(LGT)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(LGCOP)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛痠苷(LGCRP)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(AGCOP)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛痠苷(AGCRP)、木犀草素(LI)、芹菜素(AGI)]含量的方法.方法:採用WatersSymmetry C18色譜柱(3.9 mm×150 mm,4.6 μm),流動相0.05％甲痠-乙腈和0.05％甲痠-水,梯度洗脫.流速1 mL· min-1,柱溫35℃,檢測波長340 nm.結果:7種待測成分的分離度良好,線性關繫良好,加樣迴收率為99.0％～101.5％,均符閤含量測定要求.建立的方法能夠同時測定LGT,LGCOP,LGCRP,AGCOP,AGCRP,LI,AGI的含量,併對8批苦碟子註射液進行含量測定,各黃酮含量在0.157 9 ～ 103.4 mg·L-1.結論:該法簡便可行,結果可靠,且能同時測定苦碟子註射液中7中黃酮類成分,可作為本製劑多成分內控質量的測定方法.
목적:건립HPLC-DAD동시측정고설자주사액중적7충황동류성분[목서초소-7-O-룡담이당감(LGT)、목서초소-7-O-β-D-필남포도당감(LGCOP)、목서초소-7-O-β-D-필남포도당철산감(LGCRP)、근채소-7-O-β-D-필남포도당감(AGCOP)、근채소-7-O-β-D-필남포도당철산감(AGCRP)、목서초소(LI)、근채소(AGI)]함량적방법.방법:채용WatersSymmetry C18색보주(3.9 mm×150 mm,4.6 μm),류동상0.05％갑산-을정화0.05％갑산-수,제도세탈.류속1 mL· min-1,주온35℃,검측파장340 nm.결과:7충대측성분적분리도량호,선성관계량호,가양회수솔위99.0％～101.5％,균부합함량측정요구.건립적방법능구동시측정LGT,LGCOP,LGCRP,AGCOP,AGCRP,LI,AGI적함량,병대8비고설자주사액진행함량측정,각황동함량재0.157 9 ～ 103.4 mg·L-1.결론:해법간편가행,결과가고,차능동시측정고설자주사액중7중황동류성분,가작위본제제다성분내공질량적측정방법.
