中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2014年
9期
12-14,23
,共4页
严鹏%任丽娟%成振%郭大玮%白丽娟%贾琳娜
嚴鵬%任麗娟%成振%郭大瑋%白麗娟%賈琳娜
엄붕%임려연%성진%곽대위%백려연%가림나
印记基因H19%MSRE-qPCR%少弱精子症%DNA甲基化
印記基因H19%MSRE-qPCR%少弱精子癥%DNA甲基化
인기기인H19%MSRE-qPCR%소약정자증%DNA갑기화
目的 建立精子中父源印记基因H19上游区域MSRE-qPCR检测方法,并分析男性少弱精子症患者精子父源印记基因H19上游区域甲基化水平.方法 收集20例正常精液样本,同时筛选30例少弱精子症患者精液样本,应用甲基化敏感性限制性内切酶法并结合定量PCR对所有样本父源印记基因H19上游区域甲基化水平进行分析.结果 正常精液样本父源印记基因H19上游区域平均甲基化率为(99.8±2.72)％,高于少弱精子症患者精液样本的(82.4±15.30)％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MSRE-qPCR法可用于父源印记基因H19上游区域甲基化水平的检测,少弱精子症者精液样本父源印记基因H19上游区域甲基化水平显著低于正常人.
目的 建立精子中父源印記基因H19上遊區域MSRE-qPCR檢測方法,併分析男性少弱精子癥患者精子父源印記基因H19上遊區域甲基化水平.方法 收集20例正常精液樣本,同時篩選30例少弱精子癥患者精液樣本,應用甲基化敏感性限製性內切酶法併結閤定量PCR對所有樣本父源印記基因H19上遊區域甲基化水平進行分析.結果 正常精液樣本父源印記基因H19上遊區域平均甲基化率為(99.8±2.72)％,高于少弱精子癥患者精液樣本的(82.4±15.30)％,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 MSRE-qPCR法可用于父源印記基因H19上遊區域甲基化水平的檢測,少弱精子癥者精液樣本父源印記基因H19上遊區域甲基化水平顯著低于正常人.
목적 건립정자중부원인기기인H19상유구역MSRE-qPCR검측방법,병분석남성소약정자증환자정자부원인기기인H19상유구역갑기화수평.방법 수집20례정상정액양본,동시사선30례소약정자증환자정액양본,응용갑기화민감성한제성내절매법병결합정량PCR대소유양본부원인기기인H19상유구역갑기화수평진행분석.결과 정상정액양본부원인기기인H19상유구역평균갑기화솔위(99.8±2.72)％,고우소약정자증환자정액양본적(82.4±15.30)％,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 MSRE-qPCR법가용우부원인기기인H19상유구역갑기화수평적검측,소약정자증자정액양본부원인기기인H19상유구역갑기화수평현저저우정상인.
