世界中医药
世界中醫藥
세계중의약
WORLD CHINESE MEDICINE
2013年
10期
1147-1149
,共3页
人参皂苷Re%膜片钳%钠通道电流%钾通道电流
人參皂苷Re%膜片鉗%鈉通道電流%鉀通道電流
인삼조감Re%막편겸%납통도전류%갑통도전류
Ginsenoside Re%Pathch clamp technique%Sodium current%Potassium current
目的:观察人参皂苷Re对大鼠心室肌细胞电压依赖性的钠、钾离子通道的影响,揭示其抗心律失常的作用机制。方法:采用酶分法获得单个大鼠心室肌细胞,在全细胞膜片钳技术模式下,记录电压依赖性钠通道、瞬时外向钾通道和内向整流钾通道电流,并观察不同浓度的人参皂苷Re对电流幅度的影响。结果:给予人参皂苷Re(10,100μmol· L-1)后钠通道电流幅度呈现减小的趋势,对通道电流幅度的抑制率分别为(25.5±5.7)%(n=3)和(46.2±18)%(n =4)。给予人参皂苷Re(10,100μmol· L-1)对瞬时外向钾电流幅度略有抑制,洗脱后电流恢复,其中100μmol· L-1人参皂苷对电流的抑制率为(13±9)%(n=3)。给予人参皂苷Re(10,100μmol· L-1)后内向整流钾电流幅度呈现逐渐减小的趋势,药物洗脱后电流完全恢复,(10,100μmol· L-1)对通道电流幅度的抑制率分别为(16.3±8.7)%(n=5)和(35.4±11.2)%(n=5)。结论:人参皂苷Re能够抑制心室肌细胞电压依赖性的钠通道、瞬时外向钾通道和内向整流钾通道电流发挥抗心律失常的作用。
目的:觀察人參皂苷Re對大鼠心室肌細胞電壓依賴性的鈉、鉀離子通道的影響,揭示其抗心律失常的作用機製。方法:採用酶分法穫得單箇大鼠心室肌細胞,在全細胞膜片鉗技術模式下,記錄電壓依賴性鈉通道、瞬時外嚮鉀通道和內嚮整流鉀通道電流,併觀察不同濃度的人參皂苷Re對電流幅度的影響。結果:給予人參皂苷Re(10,100μmol· L-1)後鈉通道電流幅度呈現減小的趨勢,對通道電流幅度的抑製率分彆為(25.5±5.7)%(n=3)和(46.2±18)%(n =4)。給予人參皂苷Re(10,100μmol· L-1)對瞬時外嚮鉀電流幅度略有抑製,洗脫後電流恢複,其中100μmol· L-1人參皂苷對電流的抑製率為(13±9)%(n=3)。給予人參皂苷Re(10,100μmol· L-1)後內嚮整流鉀電流幅度呈現逐漸減小的趨勢,藥物洗脫後電流完全恢複,(10,100μmol· L-1)對通道電流幅度的抑製率分彆為(16.3±8.7)%(n=5)和(35.4±11.2)%(n=5)。結論:人參皂苷Re能夠抑製心室肌細胞電壓依賴性的鈉通道、瞬時外嚮鉀通道和內嚮整流鉀通道電流髮揮抗心律失常的作用。
목적:관찰인삼조감Re대대서심실기세포전압의뢰성적납、갑리자통도적영향,게시기항심률실상적작용궤제。방법:채용매분법획득단개대서심실기세포,재전세포막편겸기술모식하,기록전압의뢰성납통도、순시외향갑통도화내향정류갑통도전류,병관찰불동농도적인삼조감Re대전류폭도적영향。결과:급여인삼조감Re(10,100μmol· L-1)후납통도전류폭도정현감소적추세,대통도전류폭도적억제솔분별위(25.5±5.7)%(n=3)화(46.2±18)%(n =4)。급여인삼조감Re(10,100μmol· L-1)대순시외향갑전류폭도략유억제,세탈후전류회복,기중100μmol· L-1인삼조감대전류적억제솔위(13±9)%(n=3)。급여인삼조감Re(10,100μmol· L-1)후내향정류갑전류폭도정현축점감소적추세,약물세탈후전류완전회복,(10,100μmol· L-1)대통도전류폭도적억제솔분별위(16.3±8.7)%(n=5)화(35.4±11.2)%(n=5)。결론:인삼조감Re능구억제심실기세포전압의뢰성적납통도、순시외향갑통도화내향정류갑통도전류발휘항심률실상적작용。
Objective:To investigate the effects of Ginsenoside Re on voltage-dependent sodium current and potassium current in rat ven-tricular myocytes , and to investigate the mechanism of antiarrhythmia .Methods:The effect of Ginsenoside Re on sodium current ( INa ) , transient outward potassium current ( Ito) and inwardly rectifie-d potassium current ( Ik1 ) were assessed by applying whole-cell patch clamp technique in single cardiac myocytes .Results:Ginsenoside Re (10 ,100μmol· L-1)) was shown to inhibit the altitude of INa and the inhibition ratio was 25.5 ±5.7%(n=3)and 46.2 ±18%(n=4).It was shown a little inhibition by Ginsenoside Re (100μmol · L-1)) and its effects were reversible completely after washout .The inhibition ratio of Ito was 13 ±9%(n=3)in 100μmol· L-1). Ginsenoside Re (10 ,100μmol· L-1)) inhibited the altitude of Ik1 and the inhibition ratio was 16.3 ±8.7%(n=5)and 35.4 ±11.2%(n=5).Conclusion:Ginsenoside Re can inhibit sodium current and potassium currents to produce antiarrhythmic effect .