化学工程
化學工程
화학공정
CHEMICAL ENGINEERING
2014年
2期
28-33
,共6页
张乐%刘曌%田森林%宁平%张骄佼
張樂%劉曌%田森林%寧平%張驕佼
장악%류조%전삼림%저평%장교교
变换催化剂%磷化氢(PH3)%中毒%热力学
變換催化劑%燐化氫(PH3)%中毒%熱力學
변환최화제%린화경(PH3)%중독%열역학
shift catalyst%hydrogen phosphide%poisoning%thermodynamics
采用热力学非均相反应体系中的Gibbs自由能最小原理,从理论上分析一氧化碳变换催化剂在高炉煤气气氛下,PH3对铜基催化剂的毒害过程可能发生的化学反应及产物,并对各个反应的吉布斯自由能及化学反应平衡常数进行了对比分析,从而进一步了解CO变换催化剂在高炉煤气气氛下的中毒机理,经过分析可得出:PH3对铜基低温变换催化剂在100-300 ℃的活性温度下,可使催化剂造成暂时或永久性的失活,主要的中毒产物为CuP2,CuO,Cu2O,Cu3(PO4)2,C,且高炉煤气自身的主要气体混合也可造成催化剂中毒.其中氧气的存在极易造成铜基催化剂的中毒,其中低温变换催化剂的活性物质Cu微晶与O2反应生成Cu2P2O7的吉布斯自由能小于零且绝对值最大,热力学平衡常数最大,该反应是竞争能力最强的主导反应.
採用熱力學非均相反應體繫中的Gibbs自由能最小原理,從理論上分析一氧化碳變換催化劑在高爐煤氣氣氛下,PH3對銅基催化劑的毒害過程可能髮生的化學反應及產物,併對各箇反應的吉佈斯自由能及化學反應平衡常數進行瞭對比分析,從而進一步瞭解CO變換催化劑在高爐煤氣氣氛下的中毒機理,經過分析可得齣:PH3對銅基低溫變換催化劑在100-300 ℃的活性溫度下,可使催化劑造成暫時或永久性的失活,主要的中毒產物為CuP2,CuO,Cu2O,Cu3(PO4)2,C,且高爐煤氣自身的主要氣體混閤也可造成催化劑中毒.其中氧氣的存在極易造成銅基催化劑的中毒,其中低溫變換催化劑的活性物質Cu微晶與O2反應生成Cu2P2O7的吉佈斯自由能小于零且絕對值最大,熱力學平衡常數最大,該反應是競爭能力最彊的主導反應.
채용열역학비균상반응체계중적Gibbs자유능최소원리,종이론상분석일양화탄변환최화제재고로매기기분하,PH3대동기최화제적독해과정가능발생적화학반응급산물,병대각개반응적길포사자유능급화학반응평형상수진행료대비분석,종이진일보료해CO변환최화제재고로매기기분하적중독궤리,경과분석가득출:PH3대동기저온변환최화제재100-300 ℃적활성온도하,가사최화제조성잠시혹영구성적실활,주요적중독산물위CuP2,CuO,Cu2O,Cu3(PO4)2,C,차고로매기자신적주요기체혼합야가조성최화제중독.기중양기적존재겁역조성동기최화제적중독,기중저온변환최화제적활성물질Cu미정여O2반응생성Cu2P2O7적길포사자유능소우령차절대치최대,열역학평형상수최대,해반응시경쟁능력최강적주도반응.