分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2014年
2期
227-232
,共6页
胡艳云%徐慧群%姚剑%吕亚宁%宋伟%李文静%韩芳%郑平
鬍豔雲%徐慧群%姚劍%呂亞寧%宋偉%李文靜%韓芳%鄭平
호염운%서혜군%요검%려아저%송위%리문정%한방%정평
分子印迹聚合物%固相萃取%三唑类农药
分子印跡聚閤物%固相萃取%三唑類農藥
분자인적취합물%고상췌취%삼서류농약
Molecularly-imprinted polymers%Solid phase extraction%Triazoles pesticides%Carrot%Pear
以三唑酮为模板分子,三氟甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了对三唑类农药具有高选择性的分子印迹聚合物.将印迹聚合物作为固相萃取填料,优化分离、富集三唑类农药的最优上样、淋洗和洗脱条件.结合液相色谱串联质谱法,实现了果蔬样品中20种三唑类杀菌剂的高通量特异性检测.对样品前处理过程中的加标回收率进行了考察,并对比了分子印迹固相萃取和ENVI-Carb/SPE小柱的基质效应.结果表明:在1.0,2.0和10.0 μg/kg加标水平下,三唑类农药的回收率在81.0％ ～ 109.7％之间,相对标准偏差小于12.6％,基质效应在91.1％～121.8％之间.方法灵敏、准确度高,与ENVI-Carb/SPE小柱相比,能更有效减弱基体效应.
以三唑酮為模闆分子,三氟甲基丙烯痠為功能單體,乙二醇二甲基丙烯痠酯為交聯劑,閤成瞭對三唑類農藥具有高選擇性的分子印跡聚閤物.將印跡聚閤物作為固相萃取填料,優化分離、富集三唑類農藥的最優上樣、淋洗和洗脫條件.結閤液相色譜串聯質譜法,實現瞭果蔬樣品中20種三唑類殺菌劑的高通量特異性檢測.對樣品前處理過程中的加標迴收率進行瞭攷察,併對比瞭分子印跡固相萃取和ENVI-Carb/SPE小柱的基質效應.結果錶明:在1.0,2.0和10.0 μg/kg加標水平下,三唑類農藥的迴收率在81.0％ ～ 109.7％之間,相對標準偏差小于12.6％,基質效應在91.1％～121.8％之間.方法靈敏、準確度高,與ENVI-Carb/SPE小柱相比,能更有效減弱基體效應.
이삼서동위모판분자,삼불갑기병희산위공능단체,을이순이갑기병희산지위교련제,합성료대삼서류농약구유고선택성적분자인적취합물.장인적취합물작위고상췌취전료,우화분리、부집삼서류농약적최우상양、림세화세탈조건.결합액상색보천련질보법,실현료과소양품중20충삼서류살균제적고통량특이성검측.대양품전처리과정중적가표회수솔진행료고찰,병대비료분자인적고상췌취화ENVI-Carb/SPE소주적기질효응.결과표명:재1.0,2.0화10.0 μg/kg가표수평하,삼서류농약적회수솔재81.0％ ～ 109.7％지간,상대표준편차소우12.6％,기질효응재91.1％～121.8％지간.방법령민、준학도고,여ENVI-Carb/SPE소주상비,능경유효감약기체효응.
