分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2014年
2期
209-214
,共6页
陈吉汉%路勇%姜洁%冯楠%傅泽田%侯彩云
陳吉漢%路勇%薑潔%馮楠%傅澤田%侯綵雲
진길한%로용%강길%풍남%부택전%후채운
液相色谱-串联质谱%他汀类药物%药物残留%鸡肉%鸡蛋
液相色譜-串聯質譜%他汀類藥物%藥物殘留%鷄肉%鷄蛋
액상색보-천련질보%타정류약물%약물잔류%계육%계단
Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry%Statins%Drug residues%Chicken%Egg
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定鸡肉与鸡蛋中6种他汀类药物残留量的方法.采用BEH C18色谱柱,以甲醇-0.1％甲酸5 mmol乙酸铵为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾正负离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量.6种他汀类药物检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOD,S/N=10)分别为0.1～0.5 μg/kg和0.3～2.0 μg/kg,在1.0～ 100μg/kg浓度范围内线性良好,相关系数大于0.9910;鸡肉和鸡蛋样品中20 μg/kg水平的加标回收率分别为80.9％ ～ 97.2％和79.0％～87.2％,相对标准偏差分别为1.3％ ～10.2％和1.5％ ～10.7％.本方法应用于市场实际样品检测,尚未检出阳性样品.
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜法(UPLC-MS/MS)測定鷄肉與鷄蛋中6種他汀類藥物殘留量的方法.採用BEH C18色譜柱,以甲醇-0.1％甲痠5 mmol乙痠銨為流動相,梯度洗脫分離,在電噴霧正負離子模式下以多反應鑑測(MRM)方式檢測,外標法定量.6種他汀類藥物檢齣限(LOD,S/N=3)和定量限(LOD,S/N=10)分彆為0.1～0.5 μg/kg和0.3～2.0 μg/kg,在1.0～ 100μg/kg濃度範圍內線性良好,相關繫數大于0.9910;鷄肉和鷄蛋樣品中20 μg/kg水平的加標迴收率分彆為80.9％ ～ 97.2％和79.0％～87.2％,相對標準偏差分彆為1.3％ ～10.2％和1.5％ ～10.7％.本方法應用于市場實際樣品檢測,尚未檢齣暘性樣品.
건립료초고효액상색보-천련질보법(UPLC-MS/MS)측정계육여계단중6충타정류약물잔류량적방법.채용BEH C18색보주,이갑순-0.1％갑산5 mmol을산안위류동상,제도세탈분리,재전분무정부리자모식하이다반응감측(MRM)방식검측,외표법정량.6충타정류약물검출한(LOD,S/N=3)화정량한(LOD,S/N=10)분별위0.1～0.5 μg/kg화0.3～2.0 μg/kg,재1.0～ 100μg/kg농도범위내선성량호,상관계수대우0.9910;계육화계단양품중20 μg/kg수평적가표회수솔분별위80.9％ ～ 97.2％화79.0％～87.2％,상대표준편차분별위1.3％ ～10.2％화1.5％ ～10.7％.본방법응용우시장실제양품검측,상미검출양성양품.
