国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2013年
10期
1970-1973
,共4页
曲尼司特%增殖性玻璃体视网膜病变%人视网膜色素上皮细胞
麯尼司特%增殖性玻璃體視網膜病變%人視網膜色素上皮細胞
곡니사특%증식성파리체시망막병변%인시망막색소상피세포
目的:观察曲尼司特对体外培养人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞增殖的影响.方法:用不同浓度的曲尼司特0(对照组),12.5,25,50,100mg/L作用于体外培养的3~5代人RPE细胞(RPE-19细胞株),在倒置显微镜下、结合HE染色观察细胞形态,并采用细胞角蛋白CK18对细胞进行鉴定.分别在作用12,24,48h后采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞抑制率,蛋白质印迹法(Western-Blot)和免疫组织化学法观察不同浓度的曲尼司特作用24h后细胞表达转化生成因子-β1(TGF-β1)、血小板衍化生长因子受体A(PDGFR-A)蛋白的情况.结果:相同时间点不同浓度曲尼司特对细胞抑制率随浓度增加而增大,差异有统计学意义(P<0.05).TGF-β1蛋白表达定位于细胞浆,PDGFR-A蛋白定位于胞膜和胞浆,它们的表达量都随曲尼司特浓度的增加而下调,差异有统计学意义(P<0.05).结论:曲尼司特可以抑制人RPE细胞的增殖,并有剂量依赖性,其机制可能与下调TGF-β1和PDGFR-A蛋白表达有关.
目的:觀察麯尼司特對體外培養人視網膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細胞增殖的影響.方法:用不同濃度的麯尼司特0(對照組),12.5,25,50,100mg/L作用于體外培養的3~5代人RPE細胞(RPE-19細胞株),在倒置顯微鏡下、結閤HE染色觀察細胞形態,併採用細胞角蛋白CK18對細胞進行鑒定.分彆在作用12,24,48h後採用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測各組細胞抑製率,蛋白質印跡法(Western-Blot)和免疫組織化學法觀察不同濃度的麯尼司特作用24h後細胞錶達轉化生成因子-β1(TGF-β1)、血小闆衍化生長因子受體A(PDGFR-A)蛋白的情況.結果:相同時間點不同濃度麯尼司特對細胞抑製率隨濃度增加而增大,差異有統計學意義(P<0.05).TGF-β1蛋白錶達定位于細胞漿,PDGFR-A蛋白定位于胞膜和胞漿,它們的錶達量都隨麯尼司特濃度的增加而下調,差異有統計學意義(P<0.05).結論:麯尼司特可以抑製人RPE細胞的增殖,併有劑量依賴性,其機製可能與下調TGF-β1和PDGFR-A蛋白錶達有關.
목적:관찰곡니사특대체외배양인시망막색소상피(retinal pigment epithelium,RPE)세포증식적영향.방법:용불동농도적곡니사특0(대조조),12.5,25,50,100mg/L작용우체외배양적3~5대인RPE세포(RPE-19세포주),재도치현미경하、결합HE염색관찰세포형태,병채용세포각단백CK18대세포진행감정.분별재작용12,24,48h후채용사갑기우담서람(MTT)비색법검측각조세포억제솔,단백질인적법(Western-Blot)화면역조직화학법관찰불동농도적곡니사특작용24h후세포표체전화생성인자-β1(TGF-β1)、혈소판연화생장인자수체A(PDGFR-A)단백적정황.결과:상동시간점불동농도곡니사특대세포억제솔수농도증가이증대,차이유통계학의의(P<0.05).TGF-β1단백표체정위우세포장,PDGFR-A단백정위우포막화포장,타문적표체량도수곡니사특농도적증가이하조,차이유통계학의의(P<0.05).결론:곡니사특가이억제인RPE세포적증식,병유제량의뢰성,기궤제가능여하조TGF-β1화PDGFR-A단백표체유관.
