国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2013年
10期
1960-1964
,共5页
基质细胞衍生因子-1%血管内皮生长因子%拮抗剂%糖尿病视网膜病变
基質細胞衍生因子-1%血管內皮生長因子%拮抗劑%糖尿病視網膜病變
기질세포연생인자-1%혈관내피생장인자%길항제%당뇨병시망막병변
目的:探讨不同时期糖尿病大鼠视网膜中基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) mRNA的表达,以及不同剂量SDF-1拮抗剂3100对SDF-1表达的抑制作用.方法:将实验大鼠分为正常组、拮抗剂组、糖尿病组.腹腔注射链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型.拮抗剂组、糖尿病组分别于成模后1wk玻璃体腔注射AMD3100和PBS.随后各组球后多次球后注射相应药物.实验方法采用RT-PCR和Western-Blot.RT-PCR实验共饲养三组大鼠60只,各组均于1,3,5mo处死部分大鼠,各组提取标本,RT-PCR检测并HE染色观察视网膜血管增生情况.Western-Blot实验将18只大鼠分为正常对照组、4组不同剂量AMD3100的拮抗剂组及糖尿病组共6组,饲养时间均为3mo.结果:RT-PCR检测1,3,5mo各同龄组中三组间大鼠视网膜SDF-1和VEGF mRNA的表达均有显著统计学差异(P<0.01),且均以糖尿病组表达最高,拮抗剂组的表达低于糖尿病组.随着糖尿病病程的延长,SDF-1和VEGF mRNA的表达进一步增加,视网膜HE染色切片上突破内界膜的内皮细胞核数明显增加.Western-Blot检测表明,在一定范围内随着拮抗剂AMD3100浓度的增大,SDF-1和VEGF的蛋白表达量逐渐减少,差异具有显著统计学差异(P<0.01);当继续增加浓度(玻璃体腔注射>10μg/μL),SDF-1和VEGF的蛋白表达量无明显改变,差异无统计学意义(4和5组相比,P>0.05).结论:随着糖尿病视网膜病变病程的进展,糖尿病大鼠视网膜组织里VEGF和SDF-1 mRNA的表达量增加.SDF-1受体拮抗剂 AMD3100可降低SDF-1和VEGF的蛋白表达.这种拮抗作用在一定的浓度范围内,其抑制作用有剂量依从性,剂量越大,抑制作用越强.
目的:探討不同時期糖尿病大鼠視網膜中基質細胞衍生因子-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)和血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) mRNA的錶達,以及不同劑量SDF-1拮抗劑3100對SDF-1錶達的抑製作用.方法:將實驗大鼠分為正常組、拮抗劑組、糖尿病組.腹腔註射鏈脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型.拮抗劑組、糖尿病組分彆于成模後1wk玻璃體腔註射AMD3100和PBS.隨後各組毬後多次毬後註射相應藥物.實驗方法採用RT-PCR和Western-Blot.RT-PCR實驗共飼養三組大鼠60隻,各組均于1,3,5mo處死部分大鼠,各組提取標本,RT-PCR檢測併HE染色觀察視網膜血管增生情況.Western-Blot實驗將18隻大鼠分為正常對照組、4組不同劑量AMD3100的拮抗劑組及糖尿病組共6組,飼養時間均為3mo.結果:RT-PCR檢測1,3,5mo各同齡組中三組間大鼠視網膜SDF-1和VEGF mRNA的錶達均有顯著統計學差異(P<0.01),且均以糖尿病組錶達最高,拮抗劑組的錶達低于糖尿病組.隨著糖尿病病程的延長,SDF-1和VEGF mRNA的錶達進一步增加,視網膜HE染色切片上突破內界膜的內皮細胞覈數明顯增加.Western-Blot檢測錶明,在一定範圍內隨著拮抗劑AMD3100濃度的增大,SDF-1和VEGF的蛋白錶達量逐漸減少,差異具有顯著統計學差異(P<0.01);噹繼續增加濃度(玻璃體腔註射>10μg/μL),SDF-1和VEGF的蛋白錶達量無明顯改變,差異無統計學意義(4和5組相比,P>0.05).結論:隨著糖尿病視網膜病變病程的進展,糖尿病大鼠視網膜組織裏VEGF和SDF-1 mRNA的錶達量增加.SDF-1受體拮抗劑 AMD3100可降低SDF-1和VEGF的蛋白錶達.這種拮抗作用在一定的濃度範圍內,其抑製作用有劑量依從性,劑量越大,抑製作用越彊.
목적:탐토불동시기당뇨병대서시망막중기질세포연생인자-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)화혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF) mRNA적표체,이급불동제량SDF-1길항제3100대SDF-1표체적억제작용.방법:장실험대서분위정상조、길항제조、당뇨병조.복강주사련뇨좌균소건립대서당뇨병모형.길항제조、당뇨병조분별우성모후1wk파리체강주사AMD3100화PBS.수후각조구후다차구후주사상응약물.실험방법채용RT-PCR화Western-Blot.RT-PCR실험공사양삼조대서60지,각조균우1,3,5mo처사부분대서,각조제취표본,RT-PCR검측병HE염색관찰시망막혈관증생정황.Western-Blot실험장18지대서분위정상대조조、4조불동제량AMD3100적길항제조급당뇨병조공6조,사양시간균위3mo.결과:RT-PCR검측1,3,5mo각동령조중삼조간대서시망막SDF-1화VEGF mRNA적표체균유현저통계학차이(P<0.01),차균이당뇨병조표체최고,길항제조적표체저우당뇨병조.수착당뇨병병정적연장,SDF-1화VEGF mRNA적표체진일보증가,시망막HE염색절편상돌파내계막적내피세포핵수명현증가.Western-Blot검측표명,재일정범위내수착길항제AMD3100농도적증대,SDF-1화VEGF적단백표체량축점감소,차이구유현저통계학차이(P<0.01);당계속증가농도(파리체강주사>10μg/μL),SDF-1화VEGF적단백표체량무명현개변,차이무통계학의의(4화5조상비,P>0.05).결론:수착당뇨병시망막병변병정적진전,당뇨병대서시망막조직리VEGF화SDF-1 mRNA적표체량증가.SDF-1수체길항제 AMD3100가강저SDF-1화VEGF적단백표체.저충길항작용재일정적농도범위내,기억제작용유제량의종성,제량월대,억제작용월강.
