西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2013年
10期
1052-1054
,共3页
袁志平%牟华平%王秋%王立帅%陈洁%张川利%周光远%陈家莲
袁誌平%牟華平%王鞦%王立帥%陳潔%張川利%週光遠%陳傢蓮
원지평%모화평%왕추%왕립수%진길%장천리%주광원%진가련
地高辛%HeLa细胞%血管生成因子%缺氧诱导因子-1α
地高辛%HeLa細胞%血管生成因子%缺氧誘導因子-1α
지고신%HeLa세포%혈관생성인자%결양유도인자-1α
目的 探讨地高辛能否在低氧环境下,通过抑制HIF-1α下调宫颈癌HeLa细胞VEGF的表达.方法 将HeLa细胞分为常氧组(Normoxia组)、低氧环境组(Hypoxia组)和低氧环境+地高辛组(Hypoxia+Digoxin组),在低氧环境(1% O2、5% CO2和94% N2)下,对Hypoxia+Digoxin组细胞使用地高辛干预,干预后在不同时间点(0、24、48和72 h)使用MTT法对HeLa细胞活性进行测定;在干预72 h后,使用RT-PCR法对细胞表达的VEGF和HIF-1α mRNA进行测定,使用Western blot法对细胞表达的VEGF和HIF-1α蛋白进行测定.结果 在低氧环境下,地高辛干预后的不同时间,HeLa细胞活性较未干预组逐渐降低(P＜0.05);在干预72 h后,细胞VEGF和HIF-1α mRNA和蛋白的表达水平较未干预细胞明显降低(P＜0.05).结论 在低氧环境下,地高辛可能是通过抑制HIF-1α的表达下调HeLa细胞VEGF的表达,导致肿瘤的增殖能力降低.
目的 探討地高辛能否在低氧環境下,通過抑製HIF-1α下調宮頸癌HeLa細胞VEGF的錶達.方法 將HeLa細胞分為常氧組(Normoxia組)、低氧環境組(Hypoxia組)和低氧環境+地高辛組(Hypoxia+Digoxin組),在低氧環境(1% O2、5% CO2和94% N2)下,對Hypoxia+Digoxin組細胞使用地高辛榦預,榦預後在不同時間點(0、24、48和72 h)使用MTT法對HeLa細胞活性進行測定;在榦預72 h後,使用RT-PCR法對細胞錶達的VEGF和HIF-1α mRNA進行測定,使用Western blot法對細胞錶達的VEGF和HIF-1α蛋白進行測定.結果 在低氧環境下,地高辛榦預後的不同時間,HeLa細胞活性較未榦預組逐漸降低(P＜0.05);在榦預72 h後,細胞VEGF和HIF-1α mRNA和蛋白的錶達水平較未榦預細胞明顯降低(P＜0.05).結論 在低氧環境下,地高辛可能是通過抑製HIF-1α的錶達下調HeLa細胞VEGF的錶達,導緻腫瘤的增殖能力降低.
목적 탐토지고신능부재저양배경하,통과억제HIF-1α하조궁경암HeLa세포VEGF적표체.방법 장HeLa세포분위상양조(Normoxia조)、저양배경조(Hypoxia조)화저양배경+지고신조(Hypoxia+Digoxin조),재저양배경(1% O2、5% CO2화94% N2)하,대Hypoxia+Digoxin조세포사용지고신간예,간예후재불동시간점(0、24、48화72 h)사용MTT법대HeLa세포활성진행측정;재간예72 h후,사용RT-PCR법대세포표체적VEGF화HIF-1α mRNA진행측정,사용Western blot법대세포표체적VEGF화HIF-1α단백진행측정.결과 재저양배경하,지고신간예후적불동시간,HeLa세포활성교미간예조축점강저(P＜0.05);재간예72 h후,세포VEGF화HIF-1α mRNA화단백적표체수평교미간예세포명현강저(P＜0.05).결론 재저양배경하,지고신가능시통과억제HIF-1α적표체하조HeLa세포VEGF적표체,도치종류적증식능력강저.
