广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
17期
2626-2629
,共4页
PLLA/bpV(pic)微球%控制释放%神经干细胞%背根神经节
PLLA/bpV(pic)微毬%控製釋放%神經榦細胞%揹根神經節
PLLA/bpV(pic)미구%공제석방%신경간세포%배근신경절
目的 制备出一种bpV(pic)的控制释放体系,并验证其对神经细胞的保护以及促进轴突生长的作用.方法 用单乳化-溶剂挥发法制备出PLLA/bpV(pic)微球并对其进行表征.将神经干细胞以及背根神经节分别分为3组:普通培养基组、PLLA微球组、PLLA/bpV(pic)组,分别加入DMEM培养基,含有PLLA微球的DMEM培养基,以及含有PLLA/bpV(pic)微球的DMEM培养基.通过死活细胞鉴定以及轴突长度测量评价PLLA/bpV(pic)组微球对细胞的保护作用以及轴突生长的促进作用.结果 PLLA/bpV(pic)微球的成球率为(88.2±5.6)%,粒径大小为(16.8±3.1)%,载药量为(4.05±0.3)%,包封率为(48.5±1.8)%,释放时间可达30 d.PLLA/bpV(pic)组细胞存活率为(95.2±4.77)%,背根神经节轴突长度为(718±95)μm,均明显高于普通培养基组和PLLA微球组.结论 初步试验结果证明采用单乳化-溶剂挥发法成功制备出PLLA/bpV(pic)微球,该微球对神经细胞存活以及背根神经节轴突生长有明显的促进作用.
目的 製備齣一種bpV(pic)的控製釋放體繫,併驗證其對神經細胞的保護以及促進軸突生長的作用.方法 用單乳化-溶劑揮髮法製備齣PLLA/bpV(pic)微毬併對其進行錶徵.將神經榦細胞以及揹根神經節分彆分為3組:普通培養基組、PLLA微毬組、PLLA/bpV(pic)組,分彆加入DMEM培養基,含有PLLA微毬的DMEM培養基,以及含有PLLA/bpV(pic)微毬的DMEM培養基.通過死活細胞鑒定以及軸突長度測量評價PLLA/bpV(pic)組微毬對細胞的保護作用以及軸突生長的促進作用.結果 PLLA/bpV(pic)微毬的成毬率為(88.2±5.6)%,粒徑大小為(16.8±3.1)%,載藥量為(4.05±0.3)%,包封率為(48.5±1.8)%,釋放時間可達30 d.PLLA/bpV(pic)組細胞存活率為(95.2±4.77)%,揹根神經節軸突長度為(718±95)μm,均明顯高于普通培養基組和PLLA微毬組.結論 初步試驗結果證明採用單乳化-溶劑揮髮法成功製備齣PLLA/bpV(pic)微毬,該微毬對神經細胞存活以及揹根神經節軸突生長有明顯的促進作用.
목적 제비출일충bpV(pic)적공제석방체계,병험증기대신경세포적보호이급촉진축돌생장적작용.방법 용단유화-용제휘발법제비출PLLA/bpV(pic)미구병대기진행표정.장신경간세포이급배근신경절분별분위3조:보통배양기조、PLLA미구조、PLLA/bpV(pic)조,분별가입DMEM배양기,함유PLLA미구적DMEM배양기,이급함유PLLA/bpV(pic)미구적DMEM배양기.통과사활세포감정이급축돌장도측량평개PLLA/bpV(pic)조미구대세포적보호작용이급축돌생장적촉진작용.결과 PLLA/bpV(pic)미구적성구솔위(88.2±5.6)%,립경대소위(16.8±3.1)%,재약량위(4.05±0.3)%,포봉솔위(48.5±1.8)%,석방시간가체30 d.PLLA/bpV(pic)조세포존활솔위(95.2±4.77)%,배근신경절축돌장도위(718±95)μm,균명현고우보통배양기조화PLLA미구조.결론 초보시험결과증명채용단유화-용제휘발법성공제비출PLLA/bpV(pic)미구,해미구대신경세포존활이급배근신경절축돌생장유명현적촉진작용.
