CAJ | 학술논문

目的验证包含抗癌药物阿霉素(DOX)的叶酸-聚乙二醇-聚谷氨酸胶束(folate-PEG-PLGA)的肝癌靶向治疗能力.方法制备含DOX的folate-PEG-PLGA靶向胶束,并检测其DOX含量.采用荧光实验和流式细胞仪对比各组(靶向组、非靶向组和竞争抑制组)的叶酸靶向性;采用MTT细胞存活实验验证各组(对照组、非靶向组和靶向组)的肿瘤靶向治疗作用;采用细胞生长抑制实验对比不含DOX空白胶束和包含DOX的folate-PEG-PLGA胶束的细胞生长曲线,证明胶束自身安全性,并验证其内包抗癌药物的细胞毒性作用.结果荧光实验中,高表达的叶酸受体促进了细胞对folate-PEG-PLGA靶向胶束的摄取,靶向组的荧光强度大于非叶酸靶向组和竞争性抑制组;流式细胞仪进一步定量观察荧光强度,靶向组的细胞荧光强度[(89.26±1.19)%]显著强于非靶向组[(39.08±4.91)%,P=0.002]和竞争性抑制组[(26.86±6.5)%,P=0.005];MTT实验中,靶向组的细胞存活率显著低于非靶向组.结论 folate-PEG-PLGA胶束表面的叶酸配体和细胞膜表面的叶酸受体之间存在特异性靶向作用,这种靶向作用增加了肿瘤细胞对含药胶束的细胞摄取,增强了内包药物的细胞毒性和包药胶束的靶向治疗作用.
목적 험증포함항암약물아매소(DOX)적협산-취을이순-취곡안산효속(folate-PEG-PLGA)적간암파향치료능력.방법 제비함DOX적folate-PEG-PLGA파향효속,병검측기DOX함량.채용형광실험화류식세포의대비각조(파향조、비파향조화경쟁억제조)적협산파향성;채용MTT세포존활실험험증각조(대조조、비파향조화파향조)적종류파향치료작용;채용세포생장억제실험대비불함DOX공백효속화포함DOX적folate-PEG-PLGA효속적세포생장곡선,증명효속자신안전성,병험증기내포항암약물적세포독성작용.결과 형광실험중,고표체적협산수체촉진료세포대folate-PEG-PLGA파향효속적섭취,파향조적형광강도대우비협산파향조화경쟁성억제조;류식세포의진일보정량관찰형광강도,파향조적세포형광강도[(89.26±1.19)%]현저강우비파향조[(39.08±4.91)%,P=0.002]화경쟁성억제조[(26.86±6.5)%,P=0.005];MTT실험중,파향조적세포존활솔현저저우비파향조.결론 folate-PEG-PLGA효속표면적협산배체화세포막표면적협산수체지간존재특이성파향작용,저충파향작용증가료종류세포대함약효속적세포섭취,증강료내포약물적세포독성화포약효속적파향치료작용.