广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
18期
2753-2756
,共4页
陆琳%杨晓萍%郭飞燕%熊梦舟%孟伟%沈媛%郑军生
陸琳%楊曉萍%郭飛燕%熊夢舟%孟偉%瀋媛%鄭軍生
륙림%양효평%곽비연%웅몽주%맹위%침원%정군생
孕激素受体%siRNA%子宫内膜癌
孕激素受體%siRNA%子宮內膜癌
잉격소수체%siRNA%자궁내막암
目的 探讨应用孕激素受体(PR)基因为靶标的siRNA抑制子宫内膜癌细胞Ishikawa该基因表达后,对瘤细胞化疗及内分泌治疗及化疗药物敏感性的影响.方法 设计以PR为靶标的siRNA1~3(均为100 μmol/L)转染入Ishikawa细胞,24 h后RT-PCR及Western blot法检测细胞PR蛋白及mRNA水平变化,评价siRNA的抑制效率.CCK8法检测未转染的单纯用药细胞和转染siRNA1～3后的细胞对紫杉醇、阿霉素、孕激素的药物敏感性,计算IC50值.应用AnnexinV/PI及Hochest33342染色各组细胞,流式细胞仪及荧光显微镜检测细胞凋亡率及细胞形态学变化.结果 转染以PR为靶标的siRNA3后,PR基因的mRNA及蛋白的表达下调75%以上.转染siRNA3的Ishikawa细胞紫杉醇、阿霉素、孕激素的IC50均较单纯用药细胞高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 抑制子宫内膜癌细胞PR表达,可明显降低细胞对化疗药物及内分泌药物敏感性.
目的 探討應用孕激素受體(PR)基因為靶標的siRNA抑製子宮內膜癌細胞Ishikawa該基因錶達後,對瘤細胞化療及內分泌治療及化療藥物敏感性的影響.方法 設計以PR為靶標的siRNA1~3(均為100 μmol/L)轉染入Ishikawa細胞,24 h後RT-PCR及Western blot法檢測細胞PR蛋白及mRNA水平變化,評價siRNA的抑製效率.CCK8法檢測未轉染的單純用藥細胞和轉染siRNA1～3後的細胞對紫杉醇、阿黴素、孕激素的藥物敏感性,計算IC50值.應用AnnexinV/PI及Hochest33342染色各組細胞,流式細胞儀及熒光顯微鏡檢測細胞凋亡率及細胞形態學變化.結果 轉染以PR為靶標的siRNA3後,PR基因的mRNA及蛋白的錶達下調75%以上.轉染siRNA3的Ishikawa細胞紫杉醇、阿黴素、孕激素的IC50均較單純用藥細胞高,差異有統計學意義(P<0.01).結論 抑製子宮內膜癌細胞PR錶達,可明顯降低細胞對化療藥物及內分泌藥物敏感性.
목적 탐토응용잉격소수체(PR)기인위파표적siRNA억제자궁내막암세포Ishikawa해기인표체후,대류세포화료급내분비치료급화료약물민감성적영향.방법 설계이PR위파표적siRNA1~3(균위100 μmol/L)전염입Ishikawa세포,24 h후RT-PCR급Western blot법검측세포PR단백급mRNA수평변화,평개siRNA적억제효솔.CCK8법검측미전염적단순용약세포화전염siRNA1～3후적세포대자삼순、아매소、잉격소적약물민감성,계산IC50치.응용AnnexinV/PI급Hochest33342염색각조세포,류식세포의급형광현미경검측세포조망솔급세포형태학변화.결과 전염이PR위파표적siRNA3후,PR기인적mRNA급단백적표체하조75%이상.전염siRNA3적Ishikawa세포자삼순、아매소、잉격소적IC50균교단순용약세포고,차이유통계학의의(P<0.01).결론 억제자궁내막암세포PR표체,가명현강저세포대화료약물급내분비약물민감성.
