中华细胞与干细胞杂志（电子版）
中華細胞與榦細胞雜誌（電子版）
중화세포여간세포잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CELL AND STEM CELL
2013年
2期
61-65
,共5页
PRL-3%子宫内膜肿瘤%腺癌%肿瘤侵润
PRL-3%子宮內膜腫瘤%腺癌%腫瘤侵潤
PRL-3%자궁내막종류%선암%종류침윤
目的 探讨肝再生磷酸酶(PRL-3)在子宫内膜腺癌细胞中的表达及其与子宫内膜腺癌细胞迁移和侵袭的关系.方法 应用逆转录- 聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western方法检测了PRL-3 在2 种子宫内膜腺癌细胞系中的表达情况,并在两种细胞中转染PRL-3siRNA 24、36、48、60 和72 h 后检测PRL-3 的表达情况.同时应用transwell 小室观察抑制PRL-3 后,两种细胞侵袭能力的变化.采用独立t 检验比较实验组与对照组间PRL-3 的结果的差异.结果 PRL-3 在2 种子宫内膜腺癌细胞系中均高表达.在两种细胞中,转染PRL-3 siRNA 36 h 后,PRL-3 表达最低(P < 0.01),并进一步发现,转染后HEC-1-B 和AN3CA 细胞迁移[ 细胞数为(18.67 ± 7.49) 个、(15.96 ± 8.42) 个,与各对照组比较,t 值分别为5.23 ~ 6.45、3.32 ~ 5.33 间,P 均= 0.000];转染后HEC-1-B 和AN3 CA 细胞侵袭[ 细胞数为(4.67 ± 0.98)个、(3.89 ± 1.09)个,与各对照组比较,t 值分别为4.86 ~ 6.98、4.36 ~ 5.64 间,P 均= 0.000].结论 PRL-3 在子宫内膜腺癌细胞中高表达,且下调PRL-3 能够抑制细胞迁移和侵袭能力.
目的 探討肝再生燐痠酶(PRL-3)在子宮內膜腺癌細胞中的錶達及其與子宮內膜腺癌細胞遷移和侵襲的關繫.方法 應用逆轉錄- 聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)和Western方法檢測瞭PRL-3 在2 種子宮內膜腺癌細胞繫中的錶達情況,併在兩種細胞中轉染PRL-3siRNA 24、36、48、60 和72 h 後檢測PRL-3 的錶達情況.同時應用transwell 小室觀察抑製PRL-3 後,兩種細胞侵襲能力的變化.採用獨立t 檢驗比較實驗組與對照組間PRL-3 的結果的差異.結果 PRL-3 在2 種子宮內膜腺癌細胞繫中均高錶達.在兩種細胞中,轉染PRL-3 siRNA 36 h 後,PRL-3 錶達最低(P < 0.01),併進一步髮現,轉染後HEC-1-B 和AN3CA 細胞遷移[ 細胞數為(18.67 ± 7.49) 箇、(15.96 ± 8.42) 箇,與各對照組比較,t 值分彆為5.23 ~ 6.45、3.32 ~ 5.33 間,P 均= 0.000];轉染後HEC-1-B 和AN3 CA 細胞侵襲[ 細胞數為(4.67 ± 0.98)箇、(3.89 ± 1.09)箇,與各對照組比較,t 值分彆為4.86 ~ 6.98、4.36 ~ 5.64 間,P 均= 0.000].結論 PRL-3 在子宮內膜腺癌細胞中高錶達,且下調PRL-3 能夠抑製細胞遷移和侵襲能力.
목적 탐토간재생린산매(PRL-3)재자궁내막선암세포중적표체급기여자궁내막선암세포천이화침습적관계.방법 응용역전록- 취합매련식반응(RT-PCR)화Western방법검측료PRL-3 재2 충자궁내막선암세포계중적표체정황,병재량충세포중전염PRL-3siRNA 24、36、48、60 화72 h 후검측PRL-3 적표체정황.동시응용transwell 소실관찰억제PRL-3 후,량충세포침습능력적변화.채용독립t 검험비교실험조여대조조간PRL-3 적결과적차이.결과 PRL-3 재2 충자궁내막선암세포계중균고표체.재량충세포중,전염PRL-3 siRNA 36 h 후,PRL-3 표체최저(P < 0.01),병진일보발현,전염후HEC-1-B 화AN3CA 세포천이[ 세포수위(18.67 ± 7.49) 개、(15.96 ± 8.42) 개,여각대조조비교,t 치분별위5.23 ~ 6.45、3.32 ~ 5.33 간,P 균= 0.000];전염후HEC-1-B 화AN3 CA 세포침습[ 세포수위(4.67 ± 0.98)개、(3.89 ± 1.09)개,여각대조조비교,t 치분별위4.86 ~ 6.98、4.36 ~ 5.64 간,P 균= 0.000].결론 PRL-3 재자궁내막선암세포중고표체,차하조PRL-3 능구억제세포천이화침습능력.
