海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
9期
86-88
,共3页
芩香颗粒%高效液相色谱%甘草苷%甘草酸%含量测定
芩香顆粒%高效液相色譜%甘草苷%甘草痠%含量測定
금향과립%고효액상색보%감초감%감초산%함량측정
目的 建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量.色谱柱为Thermo C18(4.6mm× 250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长237nrn,柱温为30℃.结果 甘草苷的线性范围为0.615～4.305μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.00%;甘草酸的线性范围为1.083～7.578μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.23%.结论 该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定.
目的 建立測定芩香顆粒中甘草苷和甘草痠含量的方法.方法 採用高效液相色譜法(HPLC)同時測定芩香顆粒中甘草苷和甘草痠的含量.色譜柱為Thermo C18(4.6mm× 250mm,5μm),以乙腈-0.05%燐痠為流動相,梯度洗脫,流速1.0mL·min-1,檢測波長237nrn,柱溫為30℃.結果 甘草苷的線性範圍為0.615～4.305μg(r=0.9999),平均迴收率(n=9)為99.00%;甘草痠的線性範圍為1.083～7.578μg(r=0.9999),平均迴收率(n=9)為99.23%.結論 該方法簡便,可靠、快速、重現性好,可用于芩香顆粒中的甘草苷和甘草痠的含量測定.
목적 건립측정금향과립중감초감화감초산함량적방법.방법 채용고효액상색보법(HPLC)동시측정금향과립중감초감화감초산적함량.색보주위Thermo C18(4.6mm× 250mm,5μm),이을정-0.05%린산위류동상,제도세탈,류속1.0mL·min-1,검측파장237nrn,주온위30℃.결과 감초감적선성범위위0.615～4.305μg(r=0.9999),평균회수솔(n=9)위99.00%;감초산적선성범위위1.083～7.578μg(r=0.9999),평균회수솔(n=9)위99.23%.결론 해방법간편,가고、쾌속、중현성호,가용우금향과립중적감초감화감초산적함량측정.
