海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
9期
65-68
,共4页
杨璐%代琳男%李丽%陈菁%江翠萍%陈蓉
楊璐%代琳男%李麗%陳菁%江翠萍%陳蓉
양로%대림남%리려%진정%강취평%진용
多菌灵%板蓝根%基质分散固相萃取%高效液相色谱
多菌靈%闆藍根%基質分散固相萃取%高效液相色譜
다균령%판람근%기질분산고상췌취%고효액상색보
目的 建立基质分散固相萃取-高效液相测定板蓝根中药饮片中多菌灵残留的分析方法.方法 样品经甲醇(含1%HAc,v/v)、氯化钠提取,用无水硫酸镁、PSA净化.使用C18柱(岛津VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:50mmol·L-1 NaH2PO4(NaOH调节pH至6.0)=30:70,流速1.0mL·min-1,检测波长 284nm.结果 该方法在0.0500～25.0mg·L-1范围内线性关系良好,检测限为0.01mg·L-1(S/N=3);在0.25～1.0mg·kg-1范围内平均加样回收率为91.1%～103.3%(RSD＜2.5%).采用该方法对市售板蓝根中药饮片中的多菌灵农药残留进行了检测.结论 该方法快速简便、准确灵敏,能够满足板蓝根中药饮片中多菌灵农残的检测要求.
目的 建立基質分散固相萃取-高效液相測定闆藍根中藥飲片中多菌靈殘留的分析方法.方法 樣品經甲醇(含1%HAc,v/v)、氯化鈉提取,用無水硫痠鎂、PSA淨化.使用C18柱(島津VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇:50mmol·L-1 NaH2PO4(NaOH調節pH至6.0)=30:70,流速1.0mL·min-1,檢測波長 284nm.結果 該方法在0.0500～25.0mg·L-1範圍內線性關繫良好,檢測限為0.01mg·L-1(S/N=3);在0.25～1.0mg·kg-1範圍內平均加樣迴收率為91.1%～103.3%(RSD＜2.5%).採用該方法對市售闆藍根中藥飲片中的多菌靈農藥殘留進行瞭檢測.結論 該方法快速簡便、準確靈敏,能夠滿足闆藍根中藥飲片中多菌靈農殘的檢測要求.
목적 건립기질분산고상췌취-고효액상측정판람근중약음편중다균령잔류적분석방법.방법 양품경갑순(함1%HAc,v/v)、록화납제취,용무수류산미、PSA정화.사용C18주(도진VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순:50mmol·L-1 NaH2PO4(NaOH조절pH지6.0)=30:70,류속1.0mL·min-1,검측파장 284nm.결과 해방법재0.0500～25.0mg·L-1범위내선성관계량호,검측한위0.01mg·L-1(S/N=3);재0.25～1.0mg·kg-1범위내평균가양회수솔위91.1%～103.3%(RSD＜2.5%).채용해방법대시수판람근중약음편중적다균령농약잔류진행료검측.결론 해방법쾌속간편、준학령민,능구만족판람근중약음편중다균령농잔적검측요구.
