中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
9期
1260-1264
,共5页
姚文娟%范文俊%顾承静%金翔%王慧敏%张伟
姚文娟%範文俊%顧承靜%金翔%王慧敏%張偉
요문연%범문준%고승정%금상%왕혜민%장위
二苯乙烯苷%动脉粥样硬化%波形蛋白%主动脉%二维电泳%质谱分析
二苯乙烯苷%動脈粥樣硬化%波形蛋白%主動脈%二維電泳%質譜分析
이분을희감%동맥죽양경화%파형단백%주동맥%이유전영%질보분석
目的 探讨二苯乙烯苷 (TSG) 抗动脉粥样硬化 (AS) 的作用机制,并筛选新的TSG作用靶分子.方法采用高脂饲料喂饲+ VitD3复制大鼠动脉粥样硬化模型,随机分为5组:正常对照组(普通饲料组)、模型组(高脂饲料)、TSG低剂量组(30 mg·kg-1·d-1)、TSG中剂量组(60 mg·kg-1·d-1)、TSG高剂量组(120 mg·kg-1·d-1).造模给药12周后分离大鼠主动脉,提取总蛋白和总RNA.双向凝胶电泳分析差异蛋白质点并初步定量,切割出差异蛋白质点,酶解并进行质谱分析.Western blot检测各组中波形蛋白(差异蛋白质点)表达的变化,RT-PCR检测各组中波形蛋白(差异蛋白质点)转录的变化.结果 双向凝胶电泳和质谱分析结果显示,TSG作用后的差异蛋白质为波形蛋白,与正常组相比,AS模型组的波形蛋白呈高表达,TSG作用后波形蛋白表达受到明显的抑制.Western blot和RT-PCR结果表明,TSG对波形蛋白表达的抑制作用可能是在转录水平.结论 TSG的抗AS作用很可能与波形蛋白的下调作用有关,波形蛋白有望成为新的TSG作用靶分子.
目的 探討二苯乙烯苷 (TSG) 抗動脈粥樣硬化 (AS) 的作用機製,併篩選新的TSG作用靶分子.方法採用高脂飼料餵飼+ VitD3複製大鼠動脈粥樣硬化模型,隨機分為5組:正常對照組(普通飼料組)、模型組(高脂飼料)、TSG低劑量組(30 mg·kg-1·d-1)、TSG中劑量組(60 mg·kg-1·d-1)、TSG高劑量組(120 mg·kg-1·d-1).造模給藥12週後分離大鼠主動脈,提取總蛋白和總RNA.雙嚮凝膠電泳分析差異蛋白質點併初步定量,切割齣差異蛋白質點,酶解併進行質譜分析.Western blot檢測各組中波形蛋白(差異蛋白質點)錶達的變化,RT-PCR檢測各組中波形蛋白(差異蛋白質點)轉錄的變化.結果 雙嚮凝膠電泳和質譜分析結果顯示,TSG作用後的差異蛋白質為波形蛋白,與正常組相比,AS模型組的波形蛋白呈高錶達,TSG作用後波形蛋白錶達受到明顯的抑製.Western blot和RT-PCR結果錶明,TSG對波形蛋白錶達的抑製作用可能是在轉錄水平.結論 TSG的抗AS作用很可能與波形蛋白的下調作用有關,波形蛋白有望成為新的TSG作用靶分子.
목적 탐토이분을희감 (TSG) 항동맥죽양경화 (AS) 적작용궤제,병사선신적TSG작용파분자.방법채용고지사료위사+ VitD3복제대서동맥죽양경화모형,수궤분위5조:정상대조조(보통사료조)、모형조(고지사료)、TSG저제량조(30 mg·kg-1·d-1)、TSG중제량조(60 mg·kg-1·d-1)、TSG고제량조(120 mg·kg-1·d-1).조모급약12주후분리대서주동맥,제취총단백화총RNA.쌍향응효전영분석차이단백질점병초보정량,절할출차이단백질점,매해병진행질보분석.Western blot검측각조중파형단백(차이단백질점)표체적변화,RT-PCR검측각조중파형단백(차이단백질점)전록적변화.결과 쌍향응효전영화질보분석결과현시,TSG작용후적차이단백질위파형단백,여정상조상비,AS모형조적파형단백정고표체,TSG작용후파형단백표체수도명현적억제.Western blot화RT-PCR결과표명,TSG대파형단백표체적억제작용가능시재전록수평.결론 TSG적항AS작용흔가능여파형단백적하조작용유관,파형단백유망성위신적TSG작용파분자.
