中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
9期
1213-1216
,共4页
喻冬柯%高塬%张彩霞%张胜华%甄永占%邵荣光%何红伟
喻鼕柯%高塬%張綵霞%張勝華%甄永佔%邵榮光%何紅偉
유동가%고원%장채하%장성화%견영점%소영광%하홍위
维甲酸%大鼠%胆管结扎%肝纤维化%信号通路%基因表达谱%基因芯片
維甲痠%大鼠%膽管結扎%肝纖維化%信號通路%基因錶達譜%基因芯片
유갑산%대서%담관결찰%간섬유화%신호통로%기인표체보%기인심편
目的 探讨维甲酸对胆管结扎肝纤维化模型大鼠肝脏组织全基因表达谱的影响.方法 应用维甲酸给予胆管结扎大鼠模型,用大鼠全基因芯片分析肝组织基因表达谱,并进行通路分析,实时定量PCR和Western blot分析与验证肝纤维化相关基因的表达变化.结果 全基因组芯片分析表明:共有491个基因同时在模型组和维甲酸组中发生变化,该变化与细胞黏附、整合素等信号通路有关,并影响药物代谢,视黄醇代谢,淀粉、蔗糖和半乳糖代谢,脂代谢的相关信号通路.实时定量PCR检测结果显示,与模型组相比,维甲酸能抑制肝脏组织中肝纤维化相关基因(Col1a1和TGF-β)的mRNA水平,降低肝纤维化相关蛋白(TGF-β、α-SMA)的表达.结论 维甲酸可以有效改善胆管结扎大鼠模型的肝纤维化的程度,逆转胆管结扎造成的基因表达变化,其中包括下调多种肝纤维化基因,从而发挥抗纤维化的作用.
目的 探討維甲痠對膽管結扎肝纖維化模型大鼠肝髒組織全基因錶達譜的影響.方法 應用維甲痠給予膽管結扎大鼠模型,用大鼠全基因芯片分析肝組織基因錶達譜,併進行通路分析,實時定量PCR和Western blot分析與驗證肝纖維化相關基因的錶達變化.結果 全基因組芯片分析錶明:共有491箇基因同時在模型組和維甲痠組中髮生變化,該變化與細胞黏附、整閤素等信號通路有關,併影響藥物代謝,視黃醇代謝,澱粉、蔗糖和半乳糖代謝,脂代謝的相關信號通路.實時定量PCR檢測結果顯示,與模型組相比,維甲痠能抑製肝髒組織中肝纖維化相關基因(Col1a1和TGF-β)的mRNA水平,降低肝纖維化相關蛋白(TGF-β、α-SMA)的錶達.結論 維甲痠可以有效改善膽管結扎大鼠模型的肝纖維化的程度,逆轉膽管結扎造成的基因錶達變化,其中包括下調多種肝纖維化基因,從而髮揮抗纖維化的作用.
목적 탐토유갑산대담관결찰간섬유화모형대서간장조직전기인표체보적영향.방법 응용유갑산급여담관결찰대서모형,용대서전기인심편분석간조직기인표체보,병진행통로분석,실시정량PCR화Western blot분석여험증간섬유화상관기인적표체변화.결과 전기인조심편분석표명:공유491개기인동시재모형조화유갑산조중발생변화,해변화여세포점부、정합소등신호통로유관,병영향약물대사,시황순대사,정분、자당화반유당대사,지대사적상관신호통로.실시정량PCR검측결과현시,여모형조상비,유갑산능억제간장조직중간섬유화상관기인(Col1a1화TGF-β)적mRNA수평,강저간섬유화상관단백(TGF-β、α-SMA)적표체.결론 유갑산가이유효개선담관결찰대서모형적간섬유화적정도,역전담관결찰조성적기인표체변화,기중포괄하조다충간섬유화기인,종이발휘항섬유화적작용.
